1) Ratio of Fe/SiO_2
Fe/SiO_2
1.
The Research of the optimum Ratio of Fe/SiO_2 in the Impoverised Slags in Jinchuan and its Application;
金川贫化电炉渣最佳Fe／SiO_2的研究及其应用
2) Catalyst Ni-Fe/SiO_2
Ni-Fe/SiO_2催化剂
3) Zn-Fe-SiO_2 composite coating
Zn-Fe-SiO_2复合材料
4) silica
[英]['sɪlɪkə] [美]['sɪlɪkə]
SiO_2
1.
Preparation of Hydrophobic Optical Silica Thin Film with Sol-gel Method;
疏水型SiO_2光学增透膜的制备
2.
The Control Synthesis of Nanosilica and CdS@SiO_2 Core-shell Nanomaterials in Triton X-100 Reverse Microemulsion;
Triton X-100反相微乳液体系中纳米SiO_2和CdS@SiO_2核壳纳米材料的控制合成
3.
Monolithic silica aerogels of crackfree which were from tetraethoxysilane were prepared by two-step sol-gel process and supercritical drying technique.
以正硅酸乙酯为硅源,采用两步溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备出了块状无裂纹SiO_2气凝胶,体积密度在50kg·m~(-3)和300kg·m~(-3)之间,样品尺寸约为300mm×300mm×50mm。
5) Silicon dioxide
SiO_2
1.
Silicon dioxide (SiO_2) and silicon nitride (Si_3N_4) are promising anti-reflective .
氧化硅(SiO_2)膜具有优良的物理、化学性能,且与蓝宝石附着良好,适合用作提高蓝宝石高温强度的红外增透保护涂层;氮化硅(Si_3N_4)薄膜具有优异的光电、机械性能,也与蓝宝石附着良好,适合用作提高蓝宝石高温强度的保护涂层。
6) SiO2
SiO_2
1.
The Prepare and Sstudy of Aqueous Polyurethane-SiO2/TiO2 Composite Coatings;
水性聚氨酯-SiO_2/TiO_2复合涂料的制备与研究
2.
The morphological model of the PF/NBR/SiO2 ternary hybrid composite with network structure was established based on the theoretical analysis.
在理论分析的基础上,提出了PF/NBR/SiO_2三元杂化网络结构复合材料的微观聚集态模型;通过溶胶-凝胶反应使正硅酸乙酯在酚醛树脂(PF)中发生原位聚合反应,制得PF/二氧化硅(SiO_2)二元杂化复合材料;再将PF/SiO_2二元杂化复合材料与丁腈橡胶(NBR)混炼杂化,制得PF/NBR/SiO_2三元杂化网络结构复合材料。
3.
The VIE is influenced by fiber raw material, pulping process and SiO2 content of the spent liquor.
影响VIE值的因素有制浆原料、制浆方法等,特别是废液中SiO_2含量对VIE值影响较大。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条