1) benzothia-zolylhydrazone
苯并噻唑腺
2) benzothiazole
[,benzəu'θaiəzəul]
苯并噻唑
1.
Progress in the Synthesis of 2-Substituent-benzothiazoles;
2-取代苯并噻唑的合成进展
2.
Novel electroluminescent polyfluorene containing benzothiazole and pyrazoline;
新型含苯并噻唑及吡唑啉环的聚烷基芴电致发光材料的合成及性能研究
3.
Synthesis and biological activities of benzothiadiazole and benzothiazole derives;
苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性
3) pyrazoline
[pi'ræzəli:n]
苯并噻唑
1.
Synthesis of benzothiazoyl-pyrazoline and its fluorescence property;
荧光化合物苯并噻唑基-吡唑啉的合成
2.
Seven new benzothiazolyl pyrazoline compounds were synthesized and their structures determined by IR and fluorescent spectra.
设计和合成了7个新型苯并噻唑基-吡唑啉类化合物,通过元素分析和红外光谱检测,确定了化合物的结构,荧光检测结果表明它们的荧光强度为36。
3.
Synthesis of New Blue Pyrazoline Fluorescent Compounds and Study of Infrared Spectroscopy;
用已合成的苯并噻唑吡唑啉类化合物作为参考[1,2],依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系,在吡唑啉的1-位引入了苯并噻唑基或苯并咪唑基,3-位引入苯基衍生物,使其具有荧光性,5-位引入苯基作为助色团,可使荧光谱红移。
4) benzothiadiazole
苯并噻二唑
1.
Synthesis and biological activities of benzothiadiazole and benzothiazole derives;
苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性
2.
Theoretical study on the alcoholization mechanism of benzothiadiazole~;
苯并噻二唑醇解反应机理的理论研究
3.
Plant Elicitors of BenzothiadiazoleChu Mingjie Huang Dezhi;
新型植物杀菌剂——苯并噻二唑类植物抗病诱导剂
5) Benzothiazolyl
苯并噻唑基
1.
Quantum Chemistry Study on Fluorescence Spectra of Five Benzothiazolyl Pyrazoline Compounds;
5种苯并噻唑基吡啉类化合物荧光光谱的量子化学研究
6) BTH
苯并噻二唑
1.
BTH-induced resistance to Alternaira alternata f. mali in apple;
苯并噻二唑(BTH)对苹果抗斑点落叶病的诱导
2.
The Study of BTH-Induced Resistance to Alternaira alternata f. sp. mali in Apple;
苯并噻二唑(BTH)诱导苹果抗斑点落叶病研究
3.
This article reported the induction, purification and identification of a pathogenesis-related protein from the intercellular fluids of cucumber seedlings, which were treated with benzothiadiazole (BTH) or Pseudoperonospora cubensis.
对苯并噻二唑(BTH)处理和接种霜霉病菌后的黄瓜幼苗叶片胞间隙液中病程相关蛋白的诱导积累及纯化鉴定进行了研究。
补充资料：2-（噻唑-4-基）苯并噻唑
分子式：C10H7N3S
分子量：210.19
CAS号：
熔点：304～305℃
毒性LD50(mg/kg)：急性经口：大白鼠3330，小白鼠3810，兔3850。大小白鼠极性经皮大于15000。鲤鱼TLm(48h)大于40mg/L，虹鳟5.5mg/L。大白鼠和狗的90天饲喂试验的无作用量为1000mg/kg饲料以上，允许残留量：果实3.0mg/kg，蔬菜2.0mg/kg，甜菜0.1mg/kg。牛、羊、猪肉中为0.1mg/kg，牛奶0.05mg/kg，马铃薯0.02mg/kg。ADI为0.3mg/kg。
性状：白色粉末。
溶解情况：在水中溶解度随pH值而改变。在室温下溶解度，丙酮4.2克/升，乙醇7.9克/升，甲醇9.3克/升，苯230毫克/升，甲苯93克/升，二甲基亚砜800克/升，二甲基磺酰胺390克/升。
用途：低毒内吸性杀菌剂。杀菌谱广，对植物有保护和治疗作用，每亩喷洒15～25克（有效成分）可防治多种作物的荚、茎、叶部的病害和根腐病，也用于柑橘、香蕉等水果贮藏期病害防治，延长保鲜期。以13.3～26.7g（有效成分）/亩喷于植物叶上，对许多植物的真菌病害均有防治效果。处理收获后的水果和蔬菜可防治贮存中发生的一些病害。如防治梨的黑星病、甘蔗叶斑病。目前主要用于柑桔、香蕉等水果的保鲜防腐。每亩用含有效成分15～30g的药液喷雾，可斟情间隔7～21天重复施药，防治稻瘟病、恶苗病，大豆病害，苹果黑星病、白粉病，草莓、葡萄灰霉病，瓜类白粉病；每100kg种子用含有效成分100g左右的制剂拌种，可防治小麦星黑穗病，水稻稻瘟病、恶苗病，大豆苗期病害；柑桔用500～1000mg/L药液浸果，防治贮存期青霉病、绿霉病；香蕉用750～1500mg/L药液浸蕉，防治贮存期冠腐病、炭疽病；还可用500～1000mg/L药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、番茄、甜菜、甘蔗等，防治贮存期病害。
制备或来源：噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下混合物缓慢加热至240℃，并保持3小时，然后将热溶液注入冰中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗，约pH6析出2-（4′-噻唑基）苯并咪唑沉淀，过滤，用水洗，空气干燥，得结晶体，熔点296～298℃，用煮沸的乙醇重结晶，熔点301～302℃。噻唑-4-醛的甲醇溶液加到邻苯二胺的硝基苯悬浮液中，混合物在室温下搅拌并缓慢加热至210℃，在加热期间蒸除甲醇，然后搅拌下冷却至10℃，析出2-（4′-噻唑基）-苯并咪唑结晶，过滤、水洗，用醇进行重结晶，除去硝基苯。 4-乙氧甲酰异噻唑在室温下加到邻苯二胺的多磷酸中，混合物搅拌，2小时内升温至125℃，然后在175℃加热2小时，混合物注入冰中，用氢氧化钠溶液中和至pH6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩、真空干燥，即得。
备注：加工剂型有乳油和可湿性粉剂。动物实验未见致畸、致癌、致突变作用。在水、酸、碱性溶液中均稳定。
包装及贮运：原药20公斤塑料桶装，40%悬浮剂用0.1、1kg塑料瓶、5kg塑料桶装，烟剂塑料袋装，每袋0.1～10kg，每块0.1kg。避免与皮肤眼睛接触，若有溅污，需立即用大量清水冲洗。
分子量：210.19
CAS号：
熔点：304～305℃
毒性LD50(mg/kg)：急性经口：大白鼠3330，小白鼠3810，兔3850。大小白鼠极性经皮大于15000。鲤鱼TLm(48h)大于40mg/L，虹鳟5.5mg/L。大白鼠和狗的90天饲喂试验的无作用量为1000mg/kg饲料以上，允许残留量：果实3.0mg/kg，蔬菜2.0mg/kg，甜菜0.1mg/kg。牛、羊、猪肉中为0.1mg/kg，牛奶0.05mg/kg，马铃薯0.02mg/kg。ADI为0.3mg/kg。
性状：白色粉末。
溶解情况：在水中溶解度随pH值而改变。在室温下溶解度，丙酮4.2克/升，乙醇7.9克/升，甲醇9.3克/升，苯230毫克/升，甲苯93克/升，二甲基亚砜800克/升，二甲基磺酰胺390克/升。
用途：低毒内吸性杀菌剂。杀菌谱广，对植物有保护和治疗作用，每亩喷洒15～25克（有效成分）可防治多种作物的荚、茎、叶部的病害和根腐病，也用于柑橘、香蕉等水果贮藏期病害防治，延长保鲜期。以13.3～26.7g（有效成分）/亩喷于植物叶上，对许多植物的真菌病害均有防治效果。处理收获后的水果和蔬菜可防治贮存中发生的一些病害。如防治梨的黑星病、甘蔗叶斑病。目前主要用于柑桔、香蕉等水果的保鲜防腐。每亩用含有效成分15～30g的药液喷雾，可斟情间隔7～21天重复施药，防治稻瘟病、恶苗病，大豆病害，苹果黑星病、白粉病，草莓、葡萄灰霉病，瓜类白粉病；每100kg种子用含有效成分100g左右的制剂拌种，可防治小麦星黑穗病，水稻稻瘟病、恶苗病，大豆苗期病害；柑桔用500～1000mg/L药液浸果，防治贮存期青霉病、绿霉病；香蕉用750～1500mg/L药液浸蕉，防治贮存期冠腐病、炭疽病；还可用500～1000mg/L药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、番茄、甜菜、甘蔗等，防治贮存期病害。
制备或来源：噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下混合物缓慢加热至240℃，并保持3小时，然后将热溶液注入冰中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗，约pH6析出2-（4′-噻唑基）苯并咪唑沉淀，过滤，用水洗，空气干燥，得结晶体，熔点296～298℃，用煮沸的乙醇重结晶，熔点301～302℃。噻唑-4-醛的甲醇溶液加到邻苯二胺的硝基苯悬浮液中，混合物在室温下搅拌并缓慢加热至210℃，在加热期间蒸除甲醇，然后搅拌下冷却至10℃，析出2-（4′-噻唑基）-苯并咪唑结晶，过滤、水洗，用醇进行重结晶，除去硝基苯。 4-乙氧甲酰异噻唑在室温下加到邻苯二胺的多磷酸中，混合物搅拌，2小时内升温至125℃，然后在175℃加热2小时，混合物注入冰中，用氢氧化钠溶液中和至pH6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩、真空干燥，即得。
备注：加工剂型有乳油和可湿性粉剂。动物实验未见致畸、致癌、致突变作用。在水、酸、碱性溶液中均稳定。
包装及贮运：原药20公斤塑料桶装，40%悬浮剂用0.1、1kg塑料瓶、5kg塑料桶装，烟剂塑料袋装，每袋0.1～10kg，每块0.1kg。避免与皮肤眼睛接触，若有溅污，需立即用大量清水冲洗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条