1) kinetics of cathode reduction
阴极过程动力学
2) Electrode process kinetics
电极过程动力学
1.
Besides, the electrode process kineticsof LiFePO_4/C was studied.
初步研究了碳热还原反应的机理，考察了合成工艺条件对材料结构及电化学性能的影响，并研究了其电极过程动力学。
3) Electrode kinetics
电极过程动力学
1.
The e-experimental method and typical kinetic model of O2, metal/oxygen ion conductor electrode kinetics research have beensummarized.
综述了近年来O2、金属／氧离子导体电极过程动力学的主要实验方法、典型的动力学模型，并简要介绍了研究电极动力学的意义。
4) cathode process
阴极过程
1.
In order to find out the relation between corrosion time and the cathode reaction of CO_2/H_2S corrosion of tubular steels,a autoclave,together with EIS,is used to study the cathode process of CO_2/H_2S corrosion of tubular steel N80 in simulated oil well produced water under 180psi CO_2 and 2psi H_2S at 100 ℃.
为了找出油管钢CO2/H2S腐蚀的阴极反应与腐蚀时间的关系,采用高温高压釜装置,辅以交流阻抗谱(EIS)测试技术,在100℃时,CO2分压180 psi和H2S分压2 psi的条件下,对N80油管钢在模拟油田采出液中CO2/H2S腐蚀的阴极过程进行了研究。
5) cathodic process
阴极过程
1.
The cathodic process of zinc electrowinning in solution containing ammonia complex was studied by cathodic polarization and chronoamperometric method, which were tested with CHI650 electrochemistry lab.
通过对不同NH3浓度下测得的阴极极化曲线的分析,可获得各条件下的平衡电位,以及阴极过程动力学参数(交换电流密度J0、传递系数α),进而推导出溶液中存在的主要离子为Zn(NH3)2+4,在阴极直接放电的络离子为Zn(NH3)2+2。
2.
The behaviour of cathodic process of leaching gold with thiosulfate has been investigatedin this paper.
根据阳、阴极过程电化学研究的结果,提出了氨性硫代硫酸盐溶液浸金的电化学-催化机理及模型,揭示了铜离子和氨在硫代硫酸盐浸金过程中的作用、作用条件和机理。
3.
This paper summarizes the research progress in the field of effect of gas/liquid/solid three phase boundaries on the cathodic processes occurred in porous electrode of fuel cell,gas sensor and multi-phase corrosion.
综述了燃料电池多孔电极,气敏传感器以及多相腐蚀等不同领域在气/液/固三相线界面区特征对阴极过程的影响这一共性问题的各自研究特色与进展,分析了运用三相线界面区长度控制技术加速或减慢阴极反应速度的可行性,提出了借鉴和引进相关领域利用气/液/固三相线界面区特征来控制阴极反应的研究成果,从而发展气/液/金属复杂腐蚀体系测试方法、数据解析、模型化和行为预测等研究工作的新思路。
6) kinetics of anodic oxidation processes
阳极氧化过程动力学
补充资料：阴极过程
阴极过程
cathode process
y In]1 guOCheng阴极过程(eathode PreeesS)金属离子或氢离子在阴极上获得电子而被还原的电化冶金过程。对于特定的阴极和电解液，极化还原电位越正(越高)的正离子，越先在阴极上与电子结合而被还原。就一般的水溶液电解而言，在元素周期表中铬分族左边的金属元素(包括该分族中的钨和钥)，不能在阴极还原析出;右边的金属元素(包括铬，但铝除外)，则都能较易在阴极还原析出。 影响因素阴极过程受阴极的材质和状态特点的影响甚大，可以是金属离子被还原成更低价态乃至被还原呈游离金属析出，也可以是H+的放电呈氢气析出。影响阴极过程的主要因素有超电位、阴极性状和电解质体系。 超电位金属离子阴极还原的超电位一般都很小，而氢却相当大。氢由于在标准还原电位比其更负的某些较活泼金属如铅、锡、锌等上面具有很高的活化超电位，使得其析出所需的极化还原电位变得比这些金属的更负。结果，即使在酸性水溶液中电解，阴极过程基本上也不是H+离子的放电析出，而是这些金属离子在阴极上进行被还原成游离金属的电结晶过程。 阴极性状阴极的材质、聚集状态和表面特性对阴极过程都会有影响。例如，本来不能通过水溶液电解提取的碱金属、碱土金属和稀土金属，但在使用汞或汞齐液态阴极的情况下，一方面靠氢在汞阴极上的极高超电位，另一方面靠与汞形成汞齐，降低了其在阴极中的活度使金属电位变得更正，而能有效地进行阴极还原析出。 电解质体系有机溶剂电解质体系因不存在氢的析出问题，某些活泼金属可以从这种电解质体系中阴极还原析出。例如，可以自醚的溶液中电解铝和镁。 金属配位离子阴极还原特点金属配位离子的阴极电还原过程需在更负的阴极极化还原电位下进行。金属的还原析出不是配位离子先离解出简单金属离子，再由后者放电析出;而是配位离子在阴极上通过减少配位数或交换配位体转化为“表面配合物”后直接放电析出的。电解金属配位离子通常都能获得细结晶的阴极沉积金属。
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参考词条