1) quinoxalyloxyphenylphosphoramidate
喹啉氧基苯基磷酰胺酯
2) Carboxamidoquinoline
酰胺基喹啉
1.
Zinc Ion Fluorescent Sensors Based on Carboxamidoquinoline;
基于酰胺基喹啉的锌离子荧光分子探针的研究
3) 8-ethoxy-5-benz amidoquinoline(=analgeme)
8-乙氧基-5-苯酰胺基喹啉
4) benzoylquinolines
苯甲酰基喹啉
5) 2-(2-(4-(6-Chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propanoyloxy)-3-methylbut-3-enoate
2-(2-(4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基)丙酰氧基)-丁烯酸酯
6) 5-(4-methoxyphenylazo)-8-(benzenesulfonamido) quinoline
5-(4-甲氧基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉
补充资料：O-甲基-O-（（2-异丙氧基羧基）苯基）硫逐磷酰胺酯
分子式：C11H16NO4PS
分子量：289.16
CAS号：
熔点：45～46℃
性状：纯品为无色菱形片状晶体，原油为亮黄色或茶褐色粘稠的油状液体。
溶解情况：能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯，不溶于水和石油醚。
用途：是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂，能有效地防治水稻、小麦、玉米、棉花和牧场的多种害虫。在各种果树、蔬菜上使用时，采收前一个月禁用，一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物上；应避免与碱性农药混合使用。
制备或来源：三氯化磷与硫磺反应，生成三氯硫磷，然后与甲醇反应，生成O-甲基硫代磷酰氯。邻羟基苯甲酸（水杨酸）在硫酸存在下，与异丙醇反应，生成邻羟基苯甲酸异丙酯。将邻羟基苯甲酸异丙酯和催化剂投入反应釜中，搅拌冷却至10℃左右，加入O-甲基硫代磷酰二氯。继续降温至5℃，开始缓慢滴加20%氢氧化钠溶液，使料温保持在15℃以下，碱加毕，继续反应然后缓慢加入氨水，温度自动上升，控制在30～40℃。氨水加完后，保温使pH稳定为8。静置，分出原油，经水洗、萃取、脱落后，即得成品。制剂有：30%乳油。
备注：呈酸性。口服毒性较高，但皮肤接触毒性较低。大白鼠急性经口毒性LD50(24h)为28.5mg/kg，大白鼠急性经皮毒性LD50(72h)为447.1mg/kg。施药后14天在稻谷及稻草中的残留量小于1mg/kg。ADI为0.003mg/kg。
包装及贮运：乳油用玻璃瓶或塑料瓶装，每瓶0.5或1kg，外加钙塑箱，每箱20瓶。本品易燃，贮运、使用时严禁烟火。避免与碱性农药混用；作物收获前一个月禁止使用。
类别：杀虫剂
分子量：289.16
CAS号：
熔点：45～46℃
性状：纯品为无色菱形片状晶体，原油为亮黄色或茶褐色粘稠的油状液体。
溶解情况：能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯，不溶于水和石油醚。
用途：是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂，能有效地防治水稻、小麦、玉米、棉花和牧场的多种害虫。在各种果树、蔬菜上使用时，采收前一个月禁用，一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物上；应避免与碱性农药混合使用。
制备或来源：三氯化磷与硫磺反应，生成三氯硫磷，然后与甲醇反应，生成O-甲基硫代磷酰氯。邻羟基苯甲酸（水杨酸）在硫酸存在下，与异丙醇反应，生成邻羟基苯甲酸异丙酯。将邻羟基苯甲酸异丙酯和催化剂投入反应釜中，搅拌冷却至10℃左右，加入O-甲基硫代磷酰二氯。继续降温至5℃，开始缓慢滴加20%氢氧化钠溶液，使料温保持在15℃以下，碱加毕，继续反应然后缓慢加入氨水，温度自动上升，控制在30～40℃。氨水加完后，保温使pH稳定为8。静置，分出原油，经水洗、萃取、脱落后，即得成品。制剂有：30%乳油。
备注：呈酸性。口服毒性较高，但皮肤接触毒性较低。大白鼠急性经口毒性LD50(24h)为28.5mg/kg，大白鼠急性经皮毒性LD50(72h)为447.1mg/kg。施药后14天在稻谷及稻草中的残留量小于1mg/kg。ADI为0.003mg/kg。
包装及贮运：乳油用玻璃瓶或塑料瓶装，每瓶0.5或1kg，外加钙塑箱，每箱20瓶。本品易燃，贮运、使用时严禁烟火。避免与碱性农药混用；作物收获前一个月禁止使用。
类别：杀虫剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条