1) ω-x domain prediction
ω-x域预测
1.
Random noise elimination using ω-x domain prediction;
用ω-x域预测方法压制随机干扰
2) ω-x domain
ω-x域
1.
Poststack migration with absorbing layer in ω-x domain;
ω-x域带吸收层叠后偏移
3) ω-x domain migration
ω-x域偏移
4) L~(p(x))(Ω)
Lp(x)(Ω)
5) regional prediction
区域预测
1.
Study on the regional prediction of miningdynamic phenomenon;
矿井动力现象区域预测研究
2.
Visualization research on regional prediction of coal and gas outburst based on GIS;
基于GIS的煤与瓦斯突出区域预测的可视化
3.
Through the research on the rules of coal and gas outburst in mine outdated district,setting up regional prediction models between outdated district geology exploratory boring data and outburst index by quantification theory,then distribute the mine outdated district and check up the accuracy of the prediction models.
解决了在不具备直接测定各预测参数的新区域进行突出危险性区域预测的难点问题。
6) region prediction
区域预测
1.
Mechanism and region prediction of coal and gas outburst;
煤与瓦斯突出机理及其区域预测技术对比
2.
Various prediction methods,indexes and techniques were applied to develop coal and gas outburst regional prediction information system,realizing the data visualization;the accuracy of region prediction is then increased.
应用多种预测方法、指标和技术,开发煤与瓦斯突出区域预测信息系统,实现数据的可视化管理,提高预测的准确性和时效性,系统在淮南矿区得到了成功的应用。
3.
Geo-dynamic division method based on the theory of plate tectonics is a new way to conduct region prediction of mine dynamic phenomena.
地质动力区划方法以板块构造理论为基础,以区域构造形式为主要研究对象,以断裂的活动性、岩体的应力状态作为预测煤与瓦斯突出的主要判据,建立了煤与瓦斯突出的区域预测新方法。
补充资料：o-Chloro-ω,ω,ω-trichlorotoluene
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
分子量：229.92
CAS号：2136-89-2
性质：深褐色油状物。熔点30℃（29.4℃），沸点264.3℃，129.5℃（1.73kPa），115-118℃（0.67kPa），相对密度1.5187（20/4℃），折射率1.5836，闪点98℃。在空气中不稳定，吸潮易生成邻氯苯甲酸，三个氯活性强。能与其他基团缩合。不溶于水，溶于醇、苯、醚和其他有机溶剂。有刺激性气味。
制备方法：1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料，在三氯化磷存在下，通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中，再加3%的三氯化磷，于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气，并用光照，通氯反应16h，吸氯增重为85-90%，反应升温达210-220℃，反应液相对密度达1.53（20℃）时为反应终点。经排氯、排盐酸气后，减压蒸馏，收集135-137℃（2kPa）馏分，得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯，反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止，将反应液用水洗至pH为6-7，用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分，得含量约为77%的邻氯甲苯（含对氯甲苯）。再按上述方法，加五氯化磷通氯气氯化，也可制取该品。
用途：有机合成原料。用作染料中间体。医药工业用于制造克霉唑等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条