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1)  Open metallocene metallocene
开环夹心配合物
2)  Open metallocenes
开环夹心化合物
3)  open titanocene
开环夹心羰基化合物
1.
Three carbonyl adduct open titanocenes have been characterized by 1H NMR method.
合成了3个钛开环夹心羰基化合物。
4)  sandwich complex
夹心型配合物
5)  half-sandwich rhodium
半夹心铑配合物
1.
The 18-electron dithiolato carborane complexes Cp*Rh(L)S2C2(B10H10) (L=4-(chloromethyl)pyridine (2a), 4-(methylthiomethyl)pyridine (2b)) were synthesized from the 16e half-sandwich rhodium complexe [Cp*Rh[S2C2(B10H10)] and pyridine derivatives (L) at room temperature.
室温下,18-电子体系的半夹心铑配合物Cp*Rh(L)S2C2(B10H10)(L=4-ClCH2-C6H4N(2a),4-CH3SCH2-C6H4N(2b))可以通过16-电子体系的半夹心铑配合物[Cp*Rh[S2C2(B10H10)]与吡啶衍生物合成。
6)  semimetallocene ruthenium complexes
半夹心钌配合物
补充资料:外轨配合物和内轨配合物
      根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2,所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+, 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道,所以叫做内轨配合物。
  
  在四配位体系中,具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-,其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构,属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
  

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