1) α-chloronaphthalene
α-氯代萘
2) 1-Naphthyl chloride
α-氯萘
3) α-bromonaphthalene
α-溴代萘
1.
Non-Protected Fluid Room Temperature Phosphorescence of α-Bromonaphthalene;
α-溴代萘的无保护性介质流体室温燐光特性
2.
Studies on Effects of External Magnetic Field on the Formation Rate of Complex of α-Bromonaphthalene/β-Cycoldextrin and Different Aliphatic Alcohols by Kinetic Room-temperature Phosphorimetry;
动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响
3.
Room Temperature Phosphorescence Induced by Cyclodextrin of Carbaryl、α-Bromonaphthalene in the Presence of Small Organic Molecule and Its Application;
有机小分子存在下，环糊精诱导西维因、α-溴代萘室温磷光及其分析应用
4) α-Fluoronaphthalene
α-氟代萘
5) 1-naphthoic chloride
α-萘甲酰氯
6) Polychlorinated naphthalenes(PCNs)
多氯代萘
补充资料：α-氯代萘
分子式：C10H7Cl
分子量：162.62
CAS号：90-13-1
性质：无色挥发性油状液体。熔点-2.3℃(-20℃)，闪点121℃，沸点263℃（250-252℃，257℃，259.3℃），258.8℃（100.4kPa），106.5℃（0.67kPa），111-113℃（0.67kPa），相对密度1.1938（20/4℃），折光率1.6326。溶于苯、乙醚、乙醇、四氯化碳、二硫化碳、氯苯，不溶于水。能随水蒸气挥发。
制备方法：由萘直接氯化而得：氯化反应以锌作催化剂，萘氯比为1：0.84-1.17，催化剂用量为萘重的0.4-0.5%，通氯时间3-6h，反应温度90-95℃，1-氯萘平均产率81.7%，经二次分馏，产品纯度96%。也可用碘作催化剂，在溶剂氯苯中反应，反应温度60-70℃，通氯6h即反应结束。直接氯化法同时生成2-氯萘，约占2-20%，两种异构体沸点相近（2-氯萘沸点264-266℃），化学性质较相似，很难分离。少量生产也可由甲萘胺经重氮化、置换而得。
用途：用于有机合成，制备1-萘酚，也可作为溶剂、分析试剂。
分子量：162.62
CAS号：90-13-1
性质：无色挥发性油状液体。熔点-2.3℃(-20℃)，闪点121℃，沸点263℃（250-252℃，257℃，259.3℃），258.8℃（100.4kPa），106.5℃（0.67kPa），111-113℃（0.67kPa），相对密度1.1938（20/4℃），折光率1.6326。溶于苯、乙醚、乙醇、四氯化碳、二硫化碳、氯苯，不溶于水。能随水蒸气挥发。
制备方法：由萘直接氯化而得：氯化反应以锌作催化剂，萘氯比为1：0.84-1.17，催化剂用量为萘重的0.4-0.5%，通氯时间3-6h，反应温度90-95℃，1-氯萘平均产率81.7%，经二次分馏，产品纯度96%。也可用碘作催化剂，在溶剂氯苯中反应，反应温度60-70℃，通氯6h即反应结束。直接氯化法同时生成2-氯萘，约占2-20%，两种异构体沸点相近（2-氯萘沸点264-266℃），化学性质较相似，很难分离。少量生产也可由甲萘胺经重氮化、置换而得。
用途：用于有机合成，制备1-萘酚，也可作为溶剂、分析试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条