1) non-phenolic α-raryl ether
非环α-芳醚键
2) aryl etherbond cleavage
芳醚键的断裂
3) noncyclic polyether
非环多醚
1.
The mass spectra of ureide-type noncyclic polyethers with 2(3H)-benzoxazolone as end groups were studies.
研究了以２（３Ｈ）－苯并唑酮为端基、具有酰脲结构的非环多醚化合物的质谱。
2.
Eight noncyclic polyethers with 2(3H)-benzoxazolone or benzotriazole as end groups were synthesized.
由于非环多醚化合物分子可以根据其不同的化学结构而呈现不同的柔曲性,因而可能选择性地络合具有不同离子半径的金属离子。
4) noncyclic crown ether
非环冠醚
1.
The electron impact mass spectra of noncyclic crown ethers with heterocyclic methmazole as terminal groups 1a￣4a and fo were given and discussed in the present article.
本文给出以杂环甲巯咪唑为端基的非环冠醚１ａ～４ａ及１ａ的异构体１ｂ的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ）并讨论之。
5) acyclie polyether
非环聚醚
6) polycyclic poly(aryl ether ketone)
多环聚芳醚酮
1.
In recent years, polycyclic poly(aryl ether ketone) become a new direction of poly(aryl ether ketone).
综述了各类多环聚芳醚酮的研究进展,指出其存在的问题,就其发展前景提出了一些思路。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条