1) substitution phenanthroline
取代菲咯啉
2) 5 Substituted phenanthroline
5-取代邻菲咯啉
3) 1,10-phenanthroline substituent glycolurils
1,10-邻菲咯啉取代苷脉
4) phenanthroline
[fi'nænθrəli:n]
菲咯啉
1.
Synthesis and Crystal Structure of 10,11-Dihydro-7-(4-hydroxyphenyl)-10,10-dimethylbenzo[b][1,7]phenanthroline-8(7H,9H,12H)-one;
10,11-二氢化-7-(4-羟基苯基)-10,10-二甲基苯并[b][1,7]菲咯啉-8(7H,9H,12H)-酮的合成和晶体结构
2.
An asymmetrical dialkyl carbonate, methyl ethyl carbonate (MEC), was synthesized through the oxidative carbonylation of methanol and ethanol catalyzed by CuCl coordinated with two kinds of organic N-donor ligands, 1,10-phenanthroline (phen) andN-methylimidazole (NMI).
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 。
3.
Two complexes,Cd(dppz)2Cl2 and Pd(dppz)2Cl2,were synthesized by the reaction Cd2+ or Pd2+ with pyrido[3,2-a ∶2′,3′-c]phenazine(dppz) which was prepared from phenanthroline and o-phenylenediamine.
以菲咯啉和邻苯二胺为原料合成了吡啶并[3,2-a∶2,′3′-c]吩嗪(dppz);dppz分别与Cd2+,Pd2+配位得到两个配合物Cd(dppz)2C l2和Pd(dppz)2C l2,其结构经UV,1H NMR,IR和荧光光谱表征。
5) phenanthroline
[fi'nænθrəli:n]
邻菲咯啉
1.
Synthesis of 2-(3-Pyrazol) imidazo[4 ,5-f][1,10] phenanthroline;
2-(3-吡唑基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉的合成
2.
Synthesis and Spectral Characterization of Rare-Earth-3-Hydroxyl-2-Naphthalinate-Phenanthroline Compounds;
稀土、2-羟基-3-萘甲酸、邻菲咯啉三元配合物合成及表征
3.
Synthesis of Phthalato-phenanthroline-cobalt Complex and its 2D Supramolecular Structure;
邻苯二甲酸·邻菲咯啉合钴配合物的合成及其二维超分子结构
6) 1,10-phenanthroline
1,10-菲咯啉
1.
Synthesis and luminescence properties of binary and ternary Tb-La co-doped complexes with O-phthalic acid and 1,10-phenanthroline;
Tb-La混配■邻苯二甲酸■1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成与发光性质
2.
Synthesis, Characterization and Fluorescence Properties of Binary and Ternary Rare Earth Complexes with N-Phenylanthranilic Acid and 1,10-Phenanthroline;
Tb-N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能
3.
Preparation and fluorescence properties of rare earth (Eu~(3+) and Y~(3+)) complexes with benzoic acid and 1,10-phenanthroline;
铕、钇-苯甲酸-1,10-菲咯啉的合成及荧光性质研究
补充资料：1,10-菲咯啉
分子式：C12H8N2
分子量：180.21
CAS号：66-71-7
性质：一水物为白色结晶性粉末。熔点93-94℃，无水物熔点为117℃，溶于300份水，70份苯，溶于醇和丙酮。
制备方法：将邻苯二胺与甘油、硝基苯及浓硫酸一起加热，或改用8-氨基喹啉为原料，都可制备该品。
用途：电镀添加剂，分析试剂。
分子量：180.21
CAS号：66-71-7
性质：一水物为白色结晶性粉末。熔点93-94℃，无水物熔点为117℃，溶于300份水，70份苯，溶于醇和丙酮。
制备方法：将邻苯二胺与甘油、硝基苯及浓硫酸一起加热，或改用8-氨基喹啉为原料，都可制备该品。
用途：电镀添加剂，分析试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条