1) N-allyl-4-phthalimidocarboxylate
N-烯丙基(4-烯丙基甲酸酯)苯甲酰亚胺
2) 4'-Hydroxymethacrylanilid,2-acrylonitrile,methyl methacrylate,methacrylic acid copolymer
4'-羟基-N-甲基丙烯酰苯胺与2-丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物
3) poly(N-isopropylacrylamide-co-methacrylate)
聚(N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸酯)
4) N-(4-Hydroxyphenyl)methacrylamide-acrylonitrile-ethyl acrylate-methacrylic acid copolymer
N-(4-羟苯基)-2-甲基-2-丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的共聚物
5) N-(4-anilinophenyl)-methacrylamide
N-(4-苯胺基苯基)-甲基丙烯酰胺
6) N-phenylformamide-acrylamide
N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺
1.
The hydrophobically associating acrylamide compolymers prepared via frre radical micellar compolymerzation by using N-phenylformamide-acrylamide were added to the systems of benzyl-acrylate compolymer latex and its paint.
用疏水单体N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺和水溶性单体丙烯酰胺共聚合制备的共聚物为增稠剂,添加于苯乙烯-丙烯酸酯共聚乳液及其制备的乳胶漆中,考察其增稠效应。
补充资料：硫酸苯丙胺
【通用名称】
硫酸苯丙胺
【其他名称】
硫酸苯丙胺 硫酸苯丙胺 拼音名：Liusuan Benbing’an 英文名：Amfetamine Sulfate 书页号：2000年版二部－876 C18H26N2.H2SO4 368.49 本品为 (±)α－甲基苯乙胺硫酸盐。按干燥品计算，含（C18H26N2.H2SO4） 应为 98.0％～100.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液5ml ，放冷至10 ～15℃，加氯化苯甲酰与无水乙醚(1:2) 的混合液1ml ，密塞，振摇3 分钟，滤过，沉 淀用冷水10ml洗涤，再用稀乙醇重结晶2 次，得到苯丙胺的苯甲酰衍生物结晶。在80℃ 干燥2 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为131 ～135 ℃。 (2) 取本品约5mg ，加水4ml 溶解后，加1mol/L盐酸溶液1ml 、重氮对硝基苯胺试 液2ml 、1mol/L氢氧化钠溶液4ml 与正丁醇2ml ，振摇，静置，俟分层，正丁醇层显红 色。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品0.50g ，加水25ml溶解后，加甲基红指示液0.1ml ，如 显黄色，加0.01mol/L 盐酸溶液0.1ml ，溶液变红色；如显红色，加0.01mol/L 氢氧化 钠溶液0.1ml ，溶液变黄色。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水溶解后，溶液应澄清无色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，置分液漏斗中，加水20ml溶解后，加氢 氧化钠试液8ml ，加氯化钠使饱和，用乙醚振摇提取6 次，每次15ml，合并乙醚液，用 水10ml洗涤，洗液再用乙醚10ml振摇提取，合并前后两次得到的乙醚液，精密加硫酸滴 定液(0.05mol/L)25ml 振摇后，在低温蒸去乙醚，放冷至室温，加甲基红指示液2 滴， 用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L) 滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.42mg 的 C18H26N2.H2SO4。
【类别】
精神振奋药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 硫酸苯丙胺片 (2) 硫酸苯丙胺注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条