1) α,α-dibromoketones
α,α'-二溴代烷基酮
2) α-bromoketone
α-溴代酮
1.
6 were obtained from thioamides and α-bromoketones by a four-step reaction.
以硫代酰胺和α-溴代酮为原料,经4步反应合成了N,N′-二酰基肼(6),6在POCl3作用下脱水环化,合成了7个未见文献报道的2-芳基-5-[(4-芳基噻唑-2-基)甲基]-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
2.
Quinoxalines were obtained from α-bromoketones,1,2-diaminobenzene and DMSO in a solvent-free one-pot process at room temperature under grinding.
在室温无溶剂条件下,将α-溴代酮、邻苯二胺和二甲亚砜(DMSO)置于研钵中研磨,一锅法合成了一系列喹喔啉类化合物。
3.
On the basis of this, the additionreactions of N-sulfonylimines with α-bromoketones and α-bromoesters in the presentof zinc powder were carried out.
在此基础上又研究了α-溴代酮和α-溴代酯在金属锌的作用下与磺酰亚胺的加成反应。
3) α,ω-dibromoalkanes
α,ω-二溴代烷烃
4) α,ω-Dibromoalkane
α,ω-二溴代烷
5) α,α'-dibenzylidenecyclo-alkanones
α,α'-二取代苯叉环烷酮
6) 4-Amino-3,5-dichloro-alpha-bromoacetophenone
4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮
补充资料：α,2-二溴甲苯，邻溴代溴化苄
分子式：C7H6Br2
分子量：249.94
CAS号：3433-80-5
性质：白色结晶。熔点31℃，沸点129℃（2.53kPa），120-130℃（1.73kPa），折光率1.6193。能与醇、醚、乙酸和二硫化碳混溶。常压蒸馏时分解。能随水蒸汽挥发。
制备方法：由邻溴甲苯溴化而得。用日光灯照射反应锅内的邻溴甲苯，在160-180℃慢慢滴加溴素，尾气用水吸收，加完后，继续反应0.5h。减压排尽溴化氢及低沸物（120℃，<8.0kPa），降温至40℃以下，出料，得邻溴苄基溴。
用途：医药中间体。
分子量：249.94
CAS号：3433-80-5
性质：白色结晶。熔点31℃，沸点129℃（2.53kPa），120-130℃（1.73kPa），折光率1.6193。能与醇、醚、乙酸和二硫化碳混溶。常压蒸馏时分解。能随水蒸汽挥发。
制备方法：由邻溴甲苯溴化而得。用日光灯照射反应锅内的邻溴甲苯，在160-180℃慢慢滴加溴素，尾气用水吸收，加完后，继续反应0.5h。减压排尽溴化氢及低沸物（120℃，<8.0kPa），降温至40℃以下，出料，得邻溴苄基溴。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条