1) gene diagnosis
基因诊断
1.
Gene diagnosis and clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy;
50例面肩肱型肌营养不良症的基因诊断与临床特征
2.
Rapid gene diagnosis for commom systemic Candida infection;
常见深部念珠菌感染快速基因诊断
3.
Application of the BglⅡ-BlnⅠdosage test to gene diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy 1A gene;
BglⅡ-BlnⅠ剂量检测方法在面肩肱型肌营养不良症1A基因诊断中的应用
2) Genetic diagnosis
基因诊断
1.
Clinicopathological analysis and genetic diagnosis of subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma;
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的病理分析及基因诊断
2.
Genetic Diagnosis of Down Syndrome and Preliminary Study on Non-Invasive Prenatal Diagnosis of Down Syndrome;
唐氏综合征的基因诊断及其无创性产前基因诊断的初步研究
3.
Herein,we briefly describe the latest advances of the research on the genetic diagnosis of monogenetic inherited .
本文将概述单基因遗传性内分泌代谢病的基因诊断及其临床应用方面的最新研究进展。
3) gene diagnoses
基因诊断
1.
By this novel approach, not only DNA sequencing and gene expression analysis but also gene diagnoses, study of gene singlenucleotide polymorphisms(SNPs) and new medicine screening can be performed.
DNA芯片技术目前已用于基因重复测序、基因表达分析、新基因的发现、基因单核苷酸多态性 ( SNPs)研究、基因诊断、药物筛选等领域 ,而且其应用范围还在不断扩展。
4) Combined gene diagnosis
联合基因诊断
5) prenatal diagnosis
产前基因诊断
1.
Objective:To practice prenatal diagnosis on the couples at high risk of having fetus with α-thalassemia (thal).
目的 :对可能生育 α地中海贫血 (地贫 )高危胎儿的夫妇进行产前基因诊断。
2.
Objective To investigate the proofs of fetal genetic material in the placentas and their distribution traits, so as to development a series detecting procedures by the non invasive prenatal diagnosis for genetic diseases.
目的 从胎盘组织中寻找胎儿细胞及其游离DNA穿越胎盘屏障的实验室证据 ,为利用孕妇外周血进行无创性产前基因诊断提供实验依据。
3.
Objective: To conduct noninvasive prenatal diagnosis in couples at risk of having child with β-thalassemia major by analyzing fetal DNA in maternal plasma.
目的:利用孕妇血浆中的胎儿DNA进行无创伤性β地中海贫血产前基因诊断。
6) Prenatal gene diagnosis
产前基因诊断
1.
Clinical application of prenatal gene diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy;
假肥大型肌营养不良症产前基因诊断的临床应用
2.
Prenatal Gene Diagnosis for the Duchenne Muscular Dystrophy Risk Fetus by Molecule Markers
应用分子标记对Duchenne型肌营养不良胎儿的产前基因诊断
补充资料：基因诊断
分子式：
CAS号：
性质：指运用DNA技术对疾病进行诊断。所用技术主要有DNA杂交技术和DNA扩增(多聚酶链式反应，即PCR)。在DNA杂交法中包括点杂交和DNA印迹杂交。可以进行基因诊断的疾病包括遗传病、心血管病、肿瘤及一些由病毒、真菌、原虫等引起的传染病等。另外，现也常使用限制性片段长度多态性来进行诊断。
CAS号：
性质：指运用DNA技术对疾病进行诊断。所用技术主要有DNA杂交技术和DNA扩增(多聚酶链式反应，即PCR)。在DNA杂交法中包括点杂交和DNA印迹杂交。可以进行基因诊断的疾病包括遗传病、心血管病、肿瘤及一些由病毒、真菌、原虫等引起的传染病等。另外，现也常使用限制性片段长度多态性来进行诊断。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条