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1)  substituted azacycloheptem-2-ones
1-取代氮杂环庚烷-2-酮
2)  1-dodecylazacyclo heptan-2-one
1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮
3)  Azone
1-正十二烷基氮杂环庚烷-2-酮
4)  2-azabicyclo[2.2.1]-hept-5-en-3-one
2-氮杂双环-[2.2.1]-庚烷-5-烯-3-酮
5)  1-Methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one
1-甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-酮
1.
Preparation of Enantiomerically Pure 1-Methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one;
对映体纯1-甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-酮的制备
6)  3,3-dimethyl-6-octanamido-7-oxo-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(辛酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
补充资料:酮基环庚烷
分子式:C7H12O
分子量:112.17
CAS号:502-42-1

性质:无色油状液体。沸点179-180℃,相对密度0.9508(20℃),折射率1.4608,闪点55℃。易溶于醇和醚,几乎不溶于水,有薄荷气味。

制备方法:由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为:将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌,在5-10℃滴加碱液,冷至-4℃反应1h,滤出沉淀,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加热溶解,静置,分取油层得硝甲基环己醇粗油;再将粗油用铁粉还原,得胺甲环己醇还原液;加入亚硝酸钠溶液,在0-8℃重氮化后,升温至25℃搅拌1.5h,再升温至85℃,然后进行水蒸气蒸馏,馏出物静置,分取油层减压蒸馏,收集60℃(1.87kPa)馏分,得环庚酮成品。

用途:本品用于有机合成,经肟化可制环庚酮肟。

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