1) tetanus antitoxin
破伤风抗毒素
1.
Stability of antibody titer of tetanus antitoxin at different temperatures and preserve conditions;
破伤风抗毒素在不同温度条件下的抗体效价稳定性
2.
Allergic shock after injection of tetanus antitoxin and drinking spirits in succession;
破伤风抗毒素注射后饮酒出现过敏性休克
3.
Study on the utilization of active carbon to remove pyrogens from tetanus antitoxin;
应用活性炭去除破伤风抗毒素热原质的研究
3) human tetanus immunoglobulin
人破伤风抗毒素
4) Tetanuss antitoxin tests
破伤风抗毒素皮内试验
5) tetanus antitoxin skin test (TATST)
破伤风抗毒素皮肤试验
6) tetanus toxin
破伤风毒素
1.
Construction and identification of recombinant Salmonella typhimurium strain expressing tetanus toxin fragment C;
表达破伤风毒素C片段的重组鼠伤寒沙门菌的构建与鉴定
2.
To clone,express,purify protein and analyse the immunogenicity of the fragment C of tetanus toxin,the fragment C gene of tetanus toxin was amplified from Clostridium tetani genomic DNA by PCR.
对破伤风毒素C基因(TTC)进行了克隆,在大肠杆菌中构建了C基因-硫氧还蛋白融合表达系统并对其进行了重组表达,对表达后蛋白进行了纯化和rTTC的免疫原性初步研究。
3.
The ion channel formation of fragment B of tetanus toxin in an artificial lipid bilay-er was described.
用高效蛋白层析柱纯化破伤风毒素的 B 片段,用膜片箝(patch clamp)技术证明纯化的 B 片段于人工磷脂膜上能够形成离子通道。
补充资料：破伤风抗毒素
【通用名称】
破伤风抗毒素
【其他名称】
破伤风抗毒素 破伤风抗毒素 拼音名：PoShangfeng Kangdusu 英文名：Tetanus Antitoxin 书页号：2000年版二部-1115 本品系用破伤风类毒素免疫的马血浆，经酶消化、盐析制成。
【制法】
取破伤风类毒素免疫的马血浆，破伤风抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适 量 稀释，加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸铵盐析，经明矾吸附、浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适 量防腐剂， 调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。
【性状】
本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出微量能摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》用破伤风毒素进行中和试验或免疫扩散试验，应能中 和破伤风 毒素或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验，应显示免疫沉淀反应。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.0～7.0。 氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。 硫酸铵 不得过0.1％(g/ml)。 防腐剂 如为氯仿，不得过0.5％(ml/ml)；如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)；如为间甲酚，不 得过 0.25％(g/ml)。 总蛋白质 不得过17％(g/ml)。 白蛋白 将本品稀释至2％蛋白浓度，进行琼脂糖电泳分析，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋 白。 比活性 取本品，依法检查，破伤风抗毒素每1g蛋白不得低于35000国际单位(预防用)或45000国 际 单位(治疗用)。 F(ab’)2 取本品，依法测定，预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50％，治疗用抗毒素的F (ab’)2含量 不低于60％。 类A血型物质 取本品，用血凝抑制法测定，每1ml含类A血型物质不得过4μg。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射3ml，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含破伤风抗毒素不得少于 2000 国际单位(预防用)或3000国际单位(治疗用)。
【类别】
抗血清。
【规格】
(1)1500国际单位(预防用) (2)10000国际单位(治疗用)
【贮藏与效期】
在2～8℃的暗处保存。20％超量分装者，有效期5年；10％超量分装者，有效期3 年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条