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1)  Starch plastic resin
淀粉塑料树脂
2)  amylum colophony
淀粉树脂
1.
This paper introduces the structure and performances of the amylum colophony , using the nonwoven technics, commixing the biodegradation colophony with the natural fibre, to empolder the new greenness composite.
本文介绍了淀粉树脂的特性和应用可生物降解的热塑性淀粉树脂与天然纤维非织造布开发绿色复合材料的方
3)  Starch Plastic
淀粉塑料
1.
Assembled Twin Screw Extruder Screw Elements in Processing of Biodegradable Starch Plastics;
生物降解淀粉塑料加工中双螺杆挤出机螺杆组合
2.
The status and trends of starch biodegradable plastics in the world are introduced,with the emphasis on describing full starch plastics technology based on many analysis results of physical and chemical characteristics of nature raw starch.
阐述了淀粉基生物降解塑料的研究现状及发展趋势,重点介绍全淀粉生物降解塑料技术,从天然淀粉材料本身的多种理化特性着手,对全淀粉塑料的研究背景、现状、特点进行了较为全面的论述,并在此基础上总结归纳了其今后的发展趋势。
4)  Starch Plastics
淀粉塑料
1.
Study of Application of Mechanical Force Chemical Modification in Starch Plastics;
机械力化学改性在淀粉塑料中的应用研究
2.
A few reflections on domestic development of starch plastics;
我国的淀粉塑料宜慎重开发
3.
he degradable mechanism of 87SP starch plastics film is discussed preliminarily.
就87-SP淀粉塑料膜降解机理研究进行了初步探索,从田间覆膜和埋土试验中得出了该膜的降解速率和覆膜对土壤中蛋白酶活性、转化酶活性和接触酶活性的影响,并作了几十种有关的微生物在不同淀粉品种和不同组分情况试验,为淀粉塑料的工业生产和应用提供了大量必要的基础参数,并显示出值得探讨的有关降解相关的现象,初报表明,降解机理的探索对生产淀粉塑料是有很大意义的。
5)  starch-plastics
淀粉塑料
1.
In this article the current research states and prospects of domestic whole-biodegradable starch-plastics were described and its broad developing perspectives was pointed.
概述了目前国内几种全生物降解淀粉塑料的开发现状,展望其十分广阔的发展前景。
2.
The present developing states of starch-plastics in our country and abroad were described.
文中简述了目前国内外淀粉塑料发展现状 ,并对各种淀粉塑料的优缺点进行分析 ,指出了其发展前景将是十分广阔
6)  plastic resin
塑料树脂
1.
513 sheet infrared spectrograms of 18 kinds of plastic resins were created.
制备了常用的18大类塑料树脂红外标准光谱共513张,创建了塑料树脂红外标准谱库,对这些塑料树脂的中文名称、中文简称、英文名称、英文简称、商品牌号、生产国别、生产厂家、商品名、分子式、结构简式和特征峰归属等信息进行整理归纳,建立了塑料树脂信息库。
补充资料:氨基树脂与塑料


氨基树脂与塑料
Amino Resins and PlastiCS

进一步缩聚生成更长的链,其基本单元是: 一N一义二O卜一刊一一CHZ一~ }{ 轻甲基化反应在微碱或微酸介质下进行,而缩聚反应则需在较强的酸性溶液中进行。这一生产低聚合度树脂的反应过程可继续进行下去,直至所得到的树脂仍是可溶可熔时为止。为不使其进一步缩聚下去,可使树脂液呈碱性状态,直至使用时方采用酸性催化剂使这种树脂进一步缩聚交联而形成不熔性物质。这个过程称之为固化。但即使在这个阶段,树脂固化物中仍存在有少许游离的轻甲基化合物。 尿素一甲醛的单分子产物及低度聚合的轻甲基化合物(聚合度低于6)已为人知并可制得其纯化合物,这些低聚物的水溶液没有稳定的贮存期,只有当经甲基和氨基基团部分缩聚而减少子它们各自的浓度后,或当产品呈粉末固体状态时才能具有工业应用时所需要的稳定贮存期,即几个星期或更长时间. 如加入过量的醉,如甲醉或丁醇并加入酸进行缩聚反应同时除去水分,则生成醚化的氨基树脂。这类树脂能溶解在非水溶剂中,并能和醉酸树脂、环氧树脂等共混,用作生产表面涂层材料的基材。 近年来,以尿素、三聚氛胺或二者的混合物为基础的树脂胶常用部分醚化的办法以防止进一步缩聚而增加其贮存稳定性。 如何防止在生产过程中发生固化现象以及使树脂具有更好的性能,如更长的贮存期,低游离甲醛含量,更高的强度和低收缩率等是今后要解决的间题。 (l)羚甲基化反应无论是用碱催化剂或是酸催化剂都能进行轻甲荃化反应,但用碱催化剂时反应速度较快。此外,在酸性或碱性介质中的反应机理也不相同。在酸性介质中反应时,经甲基化反应和缩聚反应是同时进行的,因此,在工业生产中,经甲基化反应均采用碱性或徽酸性条件。 在尿素与甲醛进行的经甲基化反应中,能生成一羚甲基脉、二轻甲基脉及三羚甲荃脉,并能分离出来困,但在进行反应的水溶液中不存在四经甲基脉。而三聚氛胺则可完全羚甲基化,形成六轻甲基三聚氛胺。 经甲基化反应是一种可逆反应,它也是一个微放热反应。尿素轻甲基化反应的八H为一23kJ/mul,不同文献给出数据的波动范围在士skJ/mul之间。三聚氰胺经甲基化反应的研为一15目/mol[,,“〕。 反应速率已可测定闭,但它对很多反应条件比较敏感。由于在工业生产中所得到的往往是不同结构低聚物的混合物,故其总反应速率往往变动很大而难于确定。树脂的一些重要性能与个别的反应速率无直接关系。一般情况下,当增加浓度,提高温度和PH值时,经甲基化反应速率相应加快。取代基与反应速率也有关,相邻的吸电子基团减低其反应速率,大取代基亦然。
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参考词条