1) 1-bromo-1-ethoxy cyclopropane
1-溴-1-乙氧基环丙烷
2) 1-bromo-3-ethoxypropane
1-溴-3-乙氧基丙烷
3) 2-Bromomethyloxiran
1-溴-2,3-环氧丙烷
4) 1-ethoxyl alkylthiopropane
1-乙氧基-1-烷硫基丙烷
5) 1-ethoxypropane
1-乙氧基丙烷
6) 1-chloro-1-chloro-acetyl-cyclopropane
1-氯-1-氯乙酰基环丙烷
1.
Prothioconazole was synthesized from 1-chloro-1-chloro-acetyl-cyclopropane via Grignard reaction, con- densation and electrophilic addition of sulphur powder.
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料经格式反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标产物丙硫菌唑,缩合反应中用水代替DMF做溶剂,提高了产率,节约了成本。
补充资料：3-氯-1-溴丙烷
分子式：C3H6BrCl
分子量：157.44
CAS号：109-70-6
性质：无色液体。沸点142-143℃，相对密度1.592（20/4℃），折射率1.4851，溶于乙醇、醚及氯仿，不溶于水。
制备方法：由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内，加入少量过氧化苯甲酰，再将溴化氢通入罐底部，反应温度控制在18℃，当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗（2%氢氧化钠），再水洗，分尽水层，以无水氯化钙脱水24h，经常压分馏，分出130℃以下的低沸物，然后减压蒸馏，收集70℃以上（21.3kPa）馏分，即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生：将氢溴酸加入溴化钠中，升温至60℃滴加硫酸，在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。
用途：用于合成医药炎镇痛、氟奋乃静、三氟拉嗪等，还用于其他有机合成。
分子量：157.44
CAS号：109-70-6
性质：无色液体。沸点142-143℃，相对密度1.592（20/4℃），折射率1.4851，溶于乙醇、醚及氯仿，不溶于水。
制备方法：由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内，加入少量过氧化苯甲酰，再将溴化氢通入罐底部，反应温度控制在18℃，当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗（2%氢氧化钠），再水洗，分尽水层，以无水氯化钙脱水24h，经常压分馏，分出130℃以下的低沸物，然后减压蒸馏，收集70℃以上（21.3kPa）馏分，即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生：将氢溴酸加入溴化钠中，升温至60℃滴加硫酸，在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。
用途：用于合成医药炎镇痛、氟奋乃静、三氟拉嗪等，还用于其他有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条