1) Compact capillary porous material
致密毛细多孔体
2) multiple-compact-hole wall
致密多孔壁
3) capillary porous wick
毛细多孔芯
1.
Porous structure parameters have strong influence on the phenomenon of flow and heat transfer in the capillary porous wick of a loop heat pipe.
毛细多孔芯的结构参数对环路热管(LHP)主芯中的流动和传热有着重要影响。
4) SCOT capillary column
多孔层毛细管柱
5) porous media
毛细多孔表面
6) capillary porous media
毛细多孔介质
1.
With a liquid-phase residual saturation degree Sir being assigned a definition a wet capillary porous media drying-zone is divided into a wet zone and a dry one.
对液相残余饱和度Sir作了一个定义 ,把含湿毛细多孔介质干燥区域分为湿区和干区。
2.
Based on volume-averaging theory, wet capillary porous media is treated as virtual continuous body in macro-scale.
基于体积平均理论,把含湿毛细多孔介质视为宏观意义上的虚拟连续介质。
3.
Working fluid s flow in the core can be investigated as the phenomenon of flow in capillary porous media associated with non-homogeneous temperature field and moving phase-interface.
工质在主芯中的流动是一个在毛细多孔介质中伴随有移动相界面的非等温渗流问题。
补充资料:多毛纲
环节动物门中最大的1纲。具疣足和成束的刚毛;头部较发达,多具附属器官和眼;无环带,生殖管简单,多雌雄异体。包括23目90余科1600余属近万个已知种。多为海生。
形态 体长圆柱形,分节,背、腹稍扁。可分为头部、躯干部和尾部。
头部 位于虫体前端,多由口前叶和围口节组成:①口前叶,又称头节、头叶或前口节。由担轮幼体前纤毛轮前的区域演化而来。在成体为口前的一个体节。自由主动觅食的类群(沙蚕、裂虫、矶沙蚕、叶须虫、吻沙蚕等科),口前叶较发达,多具附肢(触手、触角)和眼;固着滤食的类群(缨鳃虫、龙介虫等科),口前叶多退化,或与围口节或体前几节愈合,附肢常特化为滤食和呼吸的鳃冠。口前叶触手主司触觉,受脑发出的神经支配;触角具触、味、嗅觉和摄食的功能,受脑和围咽神经环发出的两条神经支配。②围口节,由担轮幼体前纤毛轮区演化而来。但在成体,常把口前叶后的一至若干体节统称为围口节。围口节腹面具口,两侧多具数目不等的触须。不同类群的多毛类由于适应不同的生境取食方式不同,前消化道(尤其是咽部)变化较大,多数自由摄食者的咽部富有肌肉,吻可外翻;而穴居或吞食泥沙为生者的咽部常缺少肌肉,若能外翻则成囊状吻。有的肌肉质吻上还具几丁质大颚、颚片或小齿,用以咀嚼和磨碎食物。而固着生活类群的咽则不能外翻。
躯干部(体部、口后部) 由数个至数百个体节组成,是动物体的主要体区。可由彼此相似(同律分节)的体节或不相似的体节(异律分节)组成。异律分节的多毛类躯干部又可分为体前部(胸部)和体后部(腹部),甚至更多的体区。躯干部的体节具疣足和刚毛。疣足为体节两侧扁平的肉质状突起物,司运动、呼吸甚至孵卵的功能。疣足分为:双叶型,由背叶和腹叶、背刚毛和腹刚毛、背足刺和腹足刺、背须和腹须组成;单叶型,无背叶和背刚毛;伪双叶型,背叶退化,仅留背足刺。有的种疣足具结构简单的鳃。刚毛,是疣足内部和外部的几丁质刺毛,由刚毛囊分泌,具辅助运动、捕食甚至筑管的功能。疣足内部的刚毛较粗,亦称足刺或内刚毛。
尾部 位于身体最后的一节或数节,又称肛部。
生殖 多毛纲的生殖方式多种多样。无性生殖常见于裂虫、丝鳃虫、栉虫、磷虫、缨鳃虫、龙介虫等科。其中,断裂生殖的片段一般都能独自发育成一个常与有性生殖有关的新个体;而出芽生殖,在裂虫科特别发达,但不同种之间变化很大。不过,多毛纲以有性生殖为主,常雌雄异体,两性多同形,生殖腺由几个或许多体节围脏膜的不同部位细胞团发育而来。在性成熟时,生殖细胞充满体腔,通过特殊的输导管(生殖管或肾管)或体壁临时的裂口排出体外。在沙蚕科、裂虫科、矶沙蚕科的一些种,性成熟个体的若干体节常发生形态变化并具成熟的生殖细胞称为有性节,而无形态变化的体节则称为无性节。具有性节的个体被称为异沙蚕体或异裂虫体,其口前叶、眼、疣足和刚毛以及肌肉和消化道的变化极大(见沙蚕科)。在一定的环境因素(月光、温度等)的作用下,由底栖转入浮游(群浮),卵、精排入水中进行受精。此外,有的多毛类则产卵在胶质卵袋中(巴西沙蠋等)、虫管内(龙介虫)、腹部的卵囊或把卵附着在母体疣足上或鳞片下。受精卵经螺旋卵裂、担轮体、疣足等幼虫期变态为幼体。
生态习性 多毛类环节动物是软底质中最常见的动物类群,广泛分布于潮间带至深海各处,也有若干种进入河口或淡水中生活,少数种陆生、寄生或在其他动物的鳃腔或身体上共栖。底栖性种类多钻入泥沙或在石缝、海藻丛中(沙蚕、叶须虫、裂虫等)生活,有的能分泌粘液、角质或石灰质管营管栖或附着生活(缨鳃虫、帚毛虫、扇毛虫、蛰龙介、龙介虫等)。有的体表多具色彩的花纹(仙虫、海女虫、矶沙蚕等),有的能发光(磷虫、多鳞虫等)。多毛类环节动物多为肉食性或杂食性,捕食小甲壳类、贝类等;有些以海藻为食;小头虫、沙蠋、海蛹、锥头虫等则吞食泥沙,消化其中的有机物和小型生物。具鳃冠的帚毛虫、欧文虫、缨鳃虫和龙介虫等,以滤食水中的微小生物和碎屑为生。终生营浮游生活的多毛类个体较小,身体薄而透明。(见彩图)
经济意义 多毛类是海洋食物链中的一个重要环节,是水螅、扁虫、软体动物、棘皮动物、甲壳类、鱼类及其他多毛动物的饵料。多毛类幼体在浮游生物中占一定数量,是经济动物幼体的摄食对象。群浮生殖的种类在海面大量出现时,会引起鱼类的集群,对渔场的形成及鱼类对产卵场的选择都有较密切的关系。沙蚕可做渔业上的钩饵,中国南方沿海居民有炒食沙蚕的习惯。
多毛类可作海洋生态环境的指示生物。例如,耐低氧的小头虫、奇异稚齿虫等出现的多寡可指示底质污染的程度。
国内外已大量生产的新型杀虫剂杀螟丹就是从多毛动物异足索沙蚕中得到启发后人工合成的。杀螟丹对家蝇、蚂蚁、水稻害虫有毒杀作用,对人和家畜无毒性(因温血动物能将其分解排出)而且不易使昆虫产生抗药性,是一种广谱、高效、低毒的神经性毒剂,称沙蚕毒素。
在附着多毛类中具石灰质栖管的龙介虫(石灰虫)和螺旋虫多附于岩石、贝类、珊瑚、海藻叶片、船只和码头上,才女虫对珍珠贝的凿穴等则对人类经济和生产活动有极大的危害。(见沙蚕科、海稚虫科、龙介虫科)
参考书目
吴宝玲、孙瑞平、杨德渐:《中国近海沙蚕科研究》,海洋出版社,北京,1981。
杨德渐、孙瑞平:《中国海习见多毛环节动物》,农业出版社,北京,1988。
形态 体长圆柱形,分节,背、腹稍扁。可分为头部、躯干部和尾部。
头部 位于虫体前端,多由口前叶和围口节组成:①口前叶,又称头节、头叶或前口节。由担轮幼体前纤毛轮前的区域演化而来。在成体为口前的一个体节。自由主动觅食的类群(沙蚕、裂虫、矶沙蚕、叶须虫、吻沙蚕等科),口前叶较发达,多具附肢(触手、触角)和眼;固着滤食的类群(缨鳃虫、龙介虫等科),口前叶多退化,或与围口节或体前几节愈合,附肢常特化为滤食和呼吸的鳃冠。口前叶触手主司触觉,受脑发出的神经支配;触角具触、味、嗅觉和摄食的功能,受脑和围咽神经环发出的两条神经支配。②围口节,由担轮幼体前纤毛轮区演化而来。但在成体,常把口前叶后的一至若干体节统称为围口节。围口节腹面具口,两侧多具数目不等的触须。不同类群的多毛类由于适应不同的生境取食方式不同,前消化道(尤其是咽部)变化较大,多数自由摄食者的咽部富有肌肉,吻可外翻;而穴居或吞食泥沙为生者的咽部常缺少肌肉,若能外翻则成囊状吻。有的肌肉质吻上还具几丁质大颚、颚片或小齿,用以咀嚼和磨碎食物。而固着生活类群的咽则不能外翻。
躯干部(体部、口后部) 由数个至数百个体节组成,是动物体的主要体区。可由彼此相似(同律分节)的体节或不相似的体节(异律分节)组成。异律分节的多毛类躯干部又可分为体前部(胸部)和体后部(腹部),甚至更多的体区。躯干部的体节具疣足和刚毛。疣足为体节两侧扁平的肉质状突起物,司运动、呼吸甚至孵卵的功能。疣足分为:双叶型,由背叶和腹叶、背刚毛和腹刚毛、背足刺和腹足刺、背须和腹须组成;单叶型,无背叶和背刚毛;伪双叶型,背叶退化,仅留背足刺。有的种疣足具结构简单的鳃。刚毛,是疣足内部和外部的几丁质刺毛,由刚毛囊分泌,具辅助运动、捕食甚至筑管的功能。疣足内部的刚毛较粗,亦称足刺或内刚毛。
尾部 位于身体最后的一节或数节,又称肛部。
生殖 多毛纲的生殖方式多种多样。无性生殖常见于裂虫、丝鳃虫、栉虫、磷虫、缨鳃虫、龙介虫等科。其中,断裂生殖的片段一般都能独自发育成一个常与有性生殖有关的新个体;而出芽生殖,在裂虫科特别发达,但不同种之间变化很大。不过,多毛纲以有性生殖为主,常雌雄异体,两性多同形,生殖腺由几个或许多体节围脏膜的不同部位细胞团发育而来。在性成熟时,生殖细胞充满体腔,通过特殊的输导管(生殖管或肾管)或体壁临时的裂口排出体外。在沙蚕科、裂虫科、矶沙蚕科的一些种,性成熟个体的若干体节常发生形态变化并具成熟的生殖细胞称为有性节,而无形态变化的体节则称为无性节。具有性节的个体被称为异沙蚕体或异裂虫体,其口前叶、眼、疣足和刚毛以及肌肉和消化道的变化极大(见沙蚕科)。在一定的环境因素(月光、温度等)的作用下,由底栖转入浮游(群浮),卵、精排入水中进行受精。此外,有的多毛类则产卵在胶质卵袋中(巴西沙蠋等)、虫管内(龙介虫)、腹部的卵囊或把卵附着在母体疣足上或鳞片下。受精卵经螺旋卵裂、担轮体、疣足等幼虫期变态为幼体。
生态习性 多毛类环节动物是软底质中最常见的动物类群,广泛分布于潮间带至深海各处,也有若干种进入河口或淡水中生活,少数种陆生、寄生或在其他动物的鳃腔或身体上共栖。底栖性种类多钻入泥沙或在石缝、海藻丛中(沙蚕、叶须虫、裂虫等)生活,有的能分泌粘液、角质或石灰质管营管栖或附着生活(缨鳃虫、帚毛虫、扇毛虫、蛰龙介、龙介虫等)。有的体表多具色彩的花纹(仙虫、海女虫、矶沙蚕等),有的能发光(磷虫、多鳞虫等)。多毛类环节动物多为肉食性或杂食性,捕食小甲壳类、贝类等;有些以海藻为食;小头虫、沙蠋、海蛹、锥头虫等则吞食泥沙,消化其中的有机物和小型生物。具鳃冠的帚毛虫、欧文虫、缨鳃虫和龙介虫等,以滤食水中的微小生物和碎屑为生。终生营浮游生活的多毛类个体较小,身体薄而透明。(见彩图)
经济意义 多毛类是海洋食物链中的一个重要环节,是水螅、扁虫、软体动物、棘皮动物、甲壳类、鱼类及其他多毛动物的饵料。多毛类幼体在浮游生物中占一定数量,是经济动物幼体的摄食对象。群浮生殖的种类在海面大量出现时,会引起鱼类的集群,对渔场的形成及鱼类对产卵场的选择都有较密切的关系。沙蚕可做渔业上的钩饵,中国南方沿海居民有炒食沙蚕的习惯。
多毛类可作海洋生态环境的指示生物。例如,耐低氧的小头虫、奇异稚齿虫等出现的多寡可指示底质污染的程度。
国内外已大量生产的新型杀虫剂杀螟丹就是从多毛动物异足索沙蚕中得到启发后人工合成的。杀螟丹对家蝇、蚂蚁、水稻害虫有毒杀作用,对人和家畜无毒性(因温血动物能将其分解排出)而且不易使昆虫产生抗药性,是一种广谱、高效、低毒的神经性毒剂,称沙蚕毒素。
在附着多毛类中具石灰质栖管的龙介虫(石灰虫)和螺旋虫多附于岩石、贝类、珊瑚、海藻叶片、船只和码头上,才女虫对珍珠贝的凿穴等则对人类经济和生产活动有极大的危害。(见沙蚕科、海稚虫科、龙介虫科)
参考书目
吴宝玲、孙瑞平、杨德渐:《中国近海沙蚕科研究》,海洋出版社,北京,1981。
杨德渐、孙瑞平:《中国海习见多毛环节动物》,农业出版社,北京,1988。
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