1) β trichlorostannyl propionate
β-三氯锡基丙酸酯
1.
Eight complexes of β trichlorostannyl propionates with N salicylideneanilines were synthesized and characterized by elemental analysis,IR, 1HNMR and 13 CNMR spectroscop
合成了８个β－三氯锡基丙酸酯与Ｎ－亚水杨基苯胺的配合物，通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ对配合物的结构进行了表
2) β alkoxycarbonylpropyltin trichloride
β-酯基丙基三氯化锡
3) 3-trichlorostannylpropinnate
3-三氯锡基丙酸酯
4) 3-methoxycarbonylethyltin trichlorides
3-三氯化锡基丙烯酸酯
5) β-trichlorogermyl ethyl propanoate
β-三氯锗基丙酸乙酯
6) β-trichlorogermyl propanoic acid
β-三氯锗基丙酸
1.
The Raman and IR spectra of β-trichlorogermyl propanoic acid and its derivatives have been measured.
我们合成了β-三氯锗基丙酸及其类似物并测量了该化合物的拉曼光谱和红外光谱 ,经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。
补充资料：β-氯丙酸
分子式：C3H5ClO2
分子量：108.52
CAS号：107-94-8
性质：叶状吸潮性结晶。熔点41℃（61℃），沸点204℃（部分分解）。溶于水、乙醇、氯仿，能与乙醚混溶。
制备方法：有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸；也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚，然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外，向热盐酸中加入丙烯腈，回流反应6h。将反应物冷却，过滤出生成的氯化铵，用乙醚提取，加20%氯化铵溶液洗去盐酸，干燥，回收乙醚后，减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛，再用硝酸氧化，或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。
用途：有机合成中间体，用于抗癫痛药的生产。
分子量：108.52
CAS号：107-94-8
性质：叶状吸潮性结晶。熔点41℃（61℃），沸点204℃（部分分解）。溶于水、乙醇、氯仿，能与乙醚混溶。
制备方法：有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸；也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚，然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外，向热盐酸中加入丙烯腈，回流反应6h。将反应物冷却，过滤出生成的氯化铵，用乙醚提取，加20%氯化铵溶液洗去盐酸，干燥，回收乙醚后，减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛，再用硝酸氧化，或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。
用途：有机合成中间体，用于抗癫痛药的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条