1) 4-acety1 bispyrazolone
4-酰代双吡唑啉酮
2) 4-acylpyrazolone
4-酰代吡唑啉酮
1.
Some new Compomds 1a(PMBP-tsc), 1b(PMBP-mtsc), 2a(PMAP-tsc), 2b(PMAP-mtsc), 3a(PMCP-tsc), 3b(PMCP-mtsc) have been synthesized by the reaction of 4-acylpyrazolone with thiosemicarbazine or S-methyl-dithiocarbazate.
利用 4-酰代吡唑啉酮与氨基硫脲类化合物反应制备了新的吡唑啉酮类衍生物 ,并用IR ,NMR ,MS和元素分析进行表征 ,最后用X射线四圆衍射对其中的 2个化合物进行了晶体结构测
3) 4-acetyl-bispyrazolone
4-酰代双吡唑酮
4) benzoylpyrazolone
酰代吡唑啉酮
5) 4-acyl-pyrazolin-5-one
4-酰代吡啶-5-吡唑啉酮配体
6) 1-Phenyl-3-methyl-4-acyl-5-pyraz
1-苯基-3-甲基-4-酰代吡唑啉酮-5
补充资料：4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
分子式：C11H13N3O
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条