1) N-Butyl-N-phenylacetamide
N-正丁基-N-苯乙酰胺
2) N-Butylacetanilide
N-丁基乙酰苯胺
3) 4-n-butoxy-N-hydroxyphenylacetamide (bufexamac)
4-正丁氧基-N-羟基苯乙酰胺(丁苯羟酸)
4) acetyl butylaniline
N-乙酰-N-丁苯胺
5) N-butyl diethyl imide
N-正丁基二乙基酰亚胺
1.
The N-butyl diethyl imide(shorted as BDAI),a extractant for rare earth metals, is synthesized and identified by elemental analysis,infrared spectrum,ultra violet,nuclear magnetic resonance and mass spectrum etc.
合成N-正丁基二乙基酰亚胺萃取剂(BDAI),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振及质谱等测试手段对其组成结构进行表征,并考查其萃取稀土元素的性能。
6) N-butyldiacetimide
N-正丁基二乙酰亚胺
补充资料：苯乙酰胺
分子式：C8H9NO
分子量：135.16
CAS号：103-81-1
性质：白色片状或叶状结晶。熔点157-158℃，沸点280-290（分解）。溶于热水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。遇碱分解而析出氨。
制备方法：将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、氰化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。
用途：该品用作医药、农药、香料的中间体。在医药工业中是青霉素G的培养基和镇静药物苯巴比妥的原料。
分子量：135.16
CAS号：103-81-1
性质：白色片状或叶状结晶。熔点157-158℃，沸点280-290（分解）。溶于热水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。遇碱分解而析出氨。
制备方法：将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、氰化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。
用途：该品用作医药、农药、香料的中间体。在医药工业中是青霉素G的培养基和镇静药物苯巴比妥的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条