1) Polymer conformation
高分子构象
2) Macromolecular conformation statistics
高分子构象统计
3) molecular conformation
分子构象
1.
Characterization of the molecular conformational changes of urea-denatured α-Chymotrypsin and its folded intermediate by parameter Z in high performance hydrophobic interaction chromatography;
用参数Z表征疏水色谱中脲变α-糜蛋白酶及其折叠中间体的分子构象变化
2.
The results show that the molecular conformation of the protein is mainly random coiland the structure.
结果表明,可溶性丝素蛋白的分子构象以无规卷曲结构为主,聚集态结构呈无定形结构。
3.
The parameters Z and logI of lysozyme (Lys), which serves as a model protein for the stoichiometric displacement theory for retention (SDTR), were used to characterize the molecular conformational changes of Lys for different molecular conformation states (pseudonative, ureaunfolded, ureareducedunfolded) with various urea concentrations in weak cation exchange chromatography (WCX).
以溶菌酶(Lys)为目标蛋白,用计量置换保留理论(SDT R)中的参数Z和logI对弱阳离子交换色谱(WCX)中"准天然态"和脲变还原与非还原的两种变性状态的Lys的分子构象变化进行了表征。
4) conformation
[英][,kɔnfɔ:'meɪʃn] [美]['kɑnfɔr'meʃən]
分子构象
1.
Application of Molecular Properties to the conformational analysis of trehalose;
Molecular Properties在海藻糖分子构象分析中的应用
2.
The molecular conformation model in cell wall is as follows:linear β-1,3 glucan chain formed branch through β-1,6 bond,the n the side chain of β-1,3 glucan extended and cross-linked to other components in cell wall.
在细胞壁中分子构象模型为:线性β-1,3葡聚糖链通过β-1,6键形成分支,此后β-1,3葡聚糖的侧链延伸并交联到其他细胞壁成分上。
3.
Further, the study revealed how temperature affected different conformations in solution and the dynamics of transformation.
本文在前人研究的基础上,进一步深入研究了甘露醇多晶型现象存在和不同晶型之间进行转化的热力学和动力学原因,并揭示了温度对甘露醇晶型转化的影响机理和不同晶型中甘露醇的分子构象。
6) macromolecular conformation
大分子构象
1.
Computer simulations have become one of critical tools to study fundamental problems related to macromolecular conformations.
计算机模拟技术已成为大分子构象等基础研究的一种重要手段。
补充资料：高分子链的构象统计
用统计力学的方法处理假设的模型链的构象，以计算依赖于构象的各种性质，例如链的均方末端距、转动半径、偶极矩、光学各向异性、光谱二向色性等。分子链可视为统计力学的一个宏观"小体系"，上述性质表征其宏观态，而构象（由链中每个键的内旋转角决定）则代表微观态，其数目称构象数。
自由连接链 是在1934年由W.库恩最早提出的统计模型,其数学基础是所谓无规飞行问题,把它简化为二维时就是无规行走问题，所以自由连接链也称无规飞行链。在此模型中，假定高分子链是由n个长度为l的且不占体积的刚性统计单元组成,相邻的两单元间自由连接,即每一单元在空间中不依赖于前一单元而无规取向。根据无规飞行数学理论，得到链两端距离的均方值 (均方末端距)为:＝nl2。当n＝104时,链的均方根末端距只有整个链朝一个方向完全伸直时的末端距(hmax＝nl)的1％,可见分子链是十分卷曲的。这种分子形态可比拟为乱的毛线团，因此通常称为无规线团。当统计单元数目很大时，链端分布函数具有高斯几率函数的形式，因此这种模型又称高斯统计线团，简称高斯链。
根据统计热力学的玻耳兹曼公式可将高分子链的构象熵与该链在空间一切可取的构象数联系起来，卷曲形态链的构象数大，相应的构象熵也大。由熵增原理可知，孤立链在无外力作用下总是自发卷曲的，这就是高分子长链柔性的实质。橡胶的高弹性主要由形变中高分子链构象熵的改变所决定，历史上链构象统计理论首先在橡胶弹性物理中得到应用和发展。
由于自由连接链模型几乎丧失了与实际化学结构的联系，难以定量地描述真实链，所以必须进行修正。这一工作涉及给定键长和键角，并包括自由或受阻内旋转模型链的构象。在较短链的构象,刚性链的棒状构象,多肽、蛋白质或核酸的螺旋构象，酶的球状构象方面，已发展了其他模型。
内旋转异构体模型 按照统计力学的基本原理，计算长链分子的性质必须对全部构象进行平均，若考虑每个单键旋转的连续变化，这种计算实在太困难。1951年М.Β.沃尔肯斯坦根据小分子有机化合物内旋转的研究，提出内旋转异构体模型，对每一内旋转角只设一些离散状态的数值，并从不同状态间的能量差值，估算不同状态出现的统计权重，使这一任务大为简化了。通常假定每个键适合的内旋转状态的数目为 3（反式、左式和右式），对于含103个键的分子链,其总构象数将多达31000（约1.3×10477）个。用内旋转异构体模型处理高分子链的优点是：在概念和原理上直截了当，但由于相邻键旋转的相互依赖，使这一模型的应用比较复杂。P.J.弗洛里在沃尔肯斯坦等人工作的基础上深入处理了孤立单链的构象统计。他采用半经验公式，估算出旋转异构体的势能面，从而为定量表述键相互依赖的受阻内旋转提供了依据，得出了与实验一致的结果。他提出一种普遍适用的系统化的方法──生成元矩阵法，采用矩阵连乘即可具体计算各种构象的平均性质，并在此基础上对分子链尺寸以及依赖于构象的其他性质进行了理论和实验的研究。
大型电子计算机的应用为链构象统计理论计算的发展提供了新的机会。例如，在计算链构象时，每个键的构象可由随机数决定，同时考虑到各种不同的构象的条件几率。这种计算机产生的构象既包含了键长、键角等几何参数，也考虑了近邻相互作用，可以说这种模型链与真实分子链已经十分接近了。
自由连接链 是在1934年由W.库恩最早提出的统计模型,其数学基础是所谓无规飞行问题,把它简化为二维时就是无规行走问题，所以自由连接链也称无规飞行链。在此模型中，假定高分子链是由n个长度为l的且不占体积的刚性统计单元组成,相邻的两单元间自由连接,即每一单元在空间中不依赖于前一单元而无规取向。根据无规飞行数学理论，得到链两端距离的均方值 (均方末端距)为:＝nl2。当n＝104时,链的均方根末端距只有整个链朝一个方向完全伸直时的末端距(hmax＝nl)的1％,可见分子链是十分卷曲的。这种分子形态可比拟为乱的毛线团，因此通常称为无规线团。当统计单元数目很大时，链端分布函数具有高斯几率函数的形式，因此这种模型又称高斯统计线团，简称高斯链。
根据统计热力学的玻耳兹曼公式可将高分子链的构象熵与该链在空间一切可取的构象数联系起来，卷曲形态链的构象数大，相应的构象熵也大。由熵增原理可知，孤立链在无外力作用下总是自发卷曲的，这就是高分子长链柔性的实质。橡胶的高弹性主要由形变中高分子链构象熵的改变所决定，历史上链构象统计理论首先在橡胶弹性物理中得到应用和发展。
由于自由连接链模型几乎丧失了与实际化学结构的联系，难以定量地描述真实链，所以必须进行修正。这一工作涉及给定键长和键角，并包括自由或受阻内旋转模型链的构象。在较短链的构象,刚性链的棒状构象,多肽、蛋白质或核酸的螺旋构象，酶的球状构象方面，已发展了其他模型。
内旋转异构体模型 按照统计力学的基本原理，计算长链分子的性质必须对全部构象进行平均，若考虑每个单键旋转的连续变化，这种计算实在太困难。1951年М.Β.沃尔肯斯坦根据小分子有机化合物内旋转的研究，提出内旋转异构体模型，对每一内旋转角只设一些离散状态的数值，并从不同状态间的能量差值，估算不同状态出现的统计权重，使这一任务大为简化了。通常假定每个键适合的内旋转状态的数目为 3（反式、左式和右式），对于含103个键的分子链,其总构象数将多达31000（约1.3×10477）个。用内旋转异构体模型处理高分子链的优点是：在概念和原理上直截了当，但由于相邻键旋转的相互依赖，使这一模型的应用比较复杂。P.J.弗洛里在沃尔肯斯坦等人工作的基础上深入处理了孤立单链的构象统计。他采用半经验公式，估算出旋转异构体的势能面，从而为定量表述键相互依赖的受阻内旋转提供了依据，得出了与实验一致的结果。他提出一种普遍适用的系统化的方法──生成元矩阵法，采用矩阵连乘即可具体计算各种构象的平均性质，并在此基础上对分子链尺寸以及依赖于构象的其他性质进行了理论和实验的研究。
大型电子计算机的应用为链构象统计理论计算的发展提供了新的机会。例如，在计算链构象时，每个键的构象可由随机数决定，同时考虑到各种不同的构象的条件几率。这种计算机产生的构象既包含了键长、键角等几何参数，也考虑了近邻相互作用，可以说这种模型链与真实分子链已经十分接近了。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条