1)  Polyfluoroalkyl iodide
多氟烷基碘化物
2)  perfluoroalkyl
多氟烷基
1.
To improve their bioactivities of oxadiazole and triazole analogues,a series of N-2-perfluoroalkylethyl-substituted 1,3,4-oxadiazole-2-thiones 6a~6l and 1,2,4-triazole-5-thiones 9a~9l were synthesized and their structures were confirmed by 1H NMR,19F NMR,IR,MS spectra and elemental analysis.
为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a~6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a~9l。
2.
On the basis of these Schiff bases, a series of 1-perfluoroalkyl-substituted or glycopyranosyl-substituted 2,4-dihydro- 1,2,4-triazole-3-thione Schiff bases (5a~5r, 6a~6d) were synthesized by the reaction of the Sch.
在此基础上,化合物4a~4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基葡萄糖反应合成了一系列2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的多氟烷基取代物5a~5r和葡萄糖基取代物6a~6d,并用1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构。
3.
Synthesis N-Perfluoroalkylethyl-substituted Oxadiazole, Triazole and Its Application of Quasiracemic Synthesis;
关于它们唑环NH上的氢原子的反应已有较多的研究,比较典型的就是Mannich反应,但是对于该氢原子被多氟烷基取代的化合物,却未有文献报道。
3)  Perfluoroacylation
多氟酰化
4)  Fleroxacin
多氟哌酸
5)  Megalocin
多氟哌酸
6)  Fleroxacin
多氟沙星
参考词条
补充资料:氟烷基季铵碘化物(C4)
CAS:67939-95-1
分子式:C10H16F9N2O2S·I
中文名称:N,N,N-三甲基-3-[(壬氟丁基)磺酰基]氨基]-1-丙铵碘化物;氟烷基季铵碘化物(C4)
英文名称:1-Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[[(nonafluorobutyl)sulfonyl]amino]-, iodide;3-[[(Nonafluorobutyl)sulfonyl]amino]-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium iodide;n,n,n-trimethyl-3-[[(nonafluorobutyl)sulfonyl]amino]-1-propanaminiu iodide
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。