3) cyclo-C30 carbyne
C30卡宾环
4) N-heterocyclic carbene
N-杂环卡宾
1.
Properties and syntheses of N-heterocyclic carbenes and their metal complexes;
N-杂环卡宾及其金属络合物的性质和合成方法
2.
Investigation of Staudinger reaction catalyzed by N-heterocyclic carbenes;
对N-杂环卡宾催化的Staudinger反应的研究
3.
It was found that the palladium catalyst supported by phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene derived from ferrocene exhibits better catalytic performance than those of supported by sulfoether-functionalized and un-functionalized N-heterocyclic carbenes in the cross-coupling of 4-bromotoluene with.
合成了硫醚官能化、膦官能化及未官能化的二茂铁咪唑盐,并研究了以其作为N-杂环卡宾配体前体对Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联反应的影响,发现在4-甲基溴苯与苯硼酸偶联反应中以膦官能化的配体对催化性能提高有利,而硫醚官能化不利于催化性能提高。
5) N-heterocyclic carbene
氮杂环卡宾
1.
The reaction of 1 with n-BuLi in molar ratio 2∶1 at the room temperature gives the first N-heterocyclic carbenes(NHC) benzyl migration product functionalized by phenoxo [O-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2{C(MeNCHCHNH)}]2Li2(THF)2(2),The complexes 1 and 2 have been characterized by the 1HNMR and X-ray diffraction.
通过亲核反应合成了芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{CH(NCH-CHN)CH3}]Cl(1),1再与正丁基锂(n-BuLi)按照摩尔比2∶1常温反应生成芳氧功能化的氮杂环卡宾迁移产物[O-4,6-dit-Bu-C6H2-2-CH2{C(MeNCHCHNH)}]2Li2(THF)2(2)。
2.
The cyclopentadienylnickel(II) and indenylnickel(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes [(Cp)Ni(NHC)X (X = Cl, Br) (1, 2, 3) and (l-R-Ind)Ni(NHC)X (R=H, X=C1, Br; R=Me, X=C1)](4, 5, 6, 7, 8) have been synthesized by the reactions of (Cp)_2Ni or (R-Ind)2Ni (R = H, Me) with the imidazolium salts, respectively.
一、通过(Cp)_2Ni，(R-Ind)_2Ni(R=H，Me)和不同咪唑盐的配体消除反应，合成了一系列含氮杂环卡宾的茂基镍(Cp)Ni(NHC)X(1，2，3)和茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(4，5，6，7，8)(NHC=N-heterocyclic carbene)，并用元素分析、核磁、红外、熔点测定等进行了表征，其中1，4，5和6经过了X-单晶衍射的表征。
3.
N-heterocyclic carbenes (NHCs) as strongσ-donating ligands can form stable complexes with various transition metals.
氮杂环卡宾具有很强的供电子作用,能和各种价态的金属尤其是过渡金属形成稳定的络合物,同时氮杂环卡宾配体比较廉价、无毒,在催化过程中能够稳定催化反应中的活性中间体零价金属并且所形成的配合物在空气中稳定,所以它是有机膦配体的一种理想替代品。
6) cyclopropylcarbene
环丙基卡宾
1.
The structures, energies and frequencies of reactant, transition state and product in the rearrangement of cyclopropylcarbene to cyclobutene have been calculated by B3LYP method at the 6-311G(d) level.
采用 B3LYP 方法,用 6-311G(d)基组计算了环丙基卡宾重排为环丁烯的反应物、过渡态和产物的能量和振动频率,并用 IRC 计算验证了过渡态。
补充资料：劳卡胺,氯卡胺 ,氯卡尼,劳卡尼
药物名称：劳卡尼
英文名：Lorcainide
别名： 哌苯醋胺;劳卡胺,氯卡胺 ,氯卡尼,劳卡尼
外文名：Lorcainide, Remivox
适应症：
本品作用快，毒性，维持时间较长，半衰期为５～８小时。用于室性心律失常，特别是室性早搏和复发性室性心动过速，疗效显著。对房性早搏和室上性心动过速也有效，但对心房颤动或扑动无效。对顽固性的心律失常也有效。但由于其副作用，使用受到一定限制。
用量用法：
1.口服：每次５０～１００ｍｇ，１日２～３次。亦可增至１次１００ｍｇ，每日３～４次。 2.静注：每次每千克体重１～２ｍｇ，于５～１０分钟内缓慢注射，可隔８～１２小时重复１次，一般最大总量为２００ｍｇ。
注意事项：
1.主要不良反应有失眠、恶梦、出汗、口干；静注有头晕、震颤。 2.有房室结或室内传导阻滞者慎用。
规格： 片剂：每片１００ｍｇ。针剂：每支１００ｍｇ（１ｍｌ）。
类别：抗心律失常药
英文名：Lorcainide
别名： 哌苯醋胺;劳卡胺,氯卡胺 ,氯卡尼,劳卡尼
外文名：Lorcainide, Remivox
适应症：
本品作用快，毒性，维持时间较长，半衰期为５～８小时。用于室性心律失常，特别是室性早搏和复发性室性心动过速，疗效显著。对房性早搏和室上性心动过速也有效，但对心房颤动或扑动无效。对顽固性的心律失常也有效。但由于其副作用，使用受到一定限制。
用量用法：
1.口服：每次５０～１００ｍｇ，１日２～３次。亦可增至１次１００ｍｇ，每日３～４次。 2.静注：每次每千克体重１～２ｍｇ，于５～１０分钟内缓慢注射，可隔８～１２小时重复１次，一般最大总量为２００ｍｇ。
注意事项：
1.主要不良反应有失眠、恶梦、出汗、口干；静注有头晕、震颤。 2.有房室结或室内传导阻滞者慎用。
规格： 片剂：每片１００ｍｇ。针剂：每支１００ｍｇ（１ｍｌ）。
类别：抗心律失常药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条