1) Benzoporphyrin
苯并卟啉
1.
Synthesis and Characterization of Liquid Crystal Metal Benzoporphyrins;
金属苯并卟啉液晶的合成与表征
2) Zinc tetrabenzoporphyrins
苯并卟啉锌
3) tetrabenzoporphyrin(TBPH_2)
四苯并卟啉
4) benzoporphyrin derivative
苯并卟啉衍生物
1.
Starting from protoporphyrin IX dimethyl ether(1), four regio - isomerical hydroxy and ether derivatives of henzorporphyrin :3 - methyloxyethyl benzoporphyrin derivative 16,3 - hydroxyethyl benzoporphyrin derivative 17, 8 - methyioxyethyl benzoporphyrin derivative 20, 8 - hydroxyethyl benzoporphyrin derivative 21 have been synthesized.
以原卟啉Ⅸ二甲酯(1)为起始原料,简便地合成了四种位置异构体苯并卟啉羟基及醚类衍生物:3-甲氧乙基苯并卟啉衍生物16,3-羟乙基苯并卟啉衍生物17,8-甲氧乙基苯卟啉衍生物20和8-羟乙基苯并卟啉衍生物2
2.
ObjectivePrevious study showed the combination of benzoporphyrin derivative(BPD) and laser irradiation can inhibit proliferation of fibroblasts in vivo.
目的探讨新型光敏剂苯并卟啉衍生物(BPD)介导的光动力疗法(PDT)抑制兔滤过术后术区纤维化的效果。
5) Mn(Ⅲ) tetrabenzoporphyrin
四苯并锰(Ⅲ)卟啉
6) Sn (Ⅳ) tetrabenzoporphyrin
四苯并锡(Ⅳ)卟啉
补充资料：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条