1) 2-aminobenzothiazole
2-氨基苯并噻唑
1.
The effects of-SH and-NH2 substituents on the UV-VIS spectra and fluorescence spectra of 2-mercaptobenzothiazole(MBT) and 2-aminobenzothiazole(ABT) were investigated in the present study.
研究了2-巯基苯并噻唑(MBT)和2-氨基苯并噻唑(ABT)的紫外吸收光谱、荧光光谱,探讨了取代基-SH和-NH2对苯并噻唑性质的调控作用。
2) 2-amino-benzothiazole
2-氨基-苯并噻唑
3) 2-amino-6-nitrobenzothiazole
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
4) 6-Methyl-2-aminobenzothiazole
2-氨基-6-甲基苯并噻唑
6) 2-amino-4-chlorbenzothiazole
2-氨基-4-氯苯并噻唑
1.
2,4-Dichlorbenzothiazole was prepared from 2-amino-4-chlorbenzothiazole through diazotization and hydrolysis.
以2-氨基-4-氯苯并噻唑为原料,在酸性条件下与亚硝酸钠反应,再水解生成2,4-二氯苯并噻唑。
补充资料：2-氨基苯并噻唑
分子式：C7H6N2S
分子量：150.20
CAS号：136-95-8
性质：叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。
制备方法：由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
用途：染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
分子量：150.20
CAS号：136-95-8
性质：叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。
制备方法：由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
用途：染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条