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1)  2-aminobenzothiazole
2-氨基苯并噻唑
1.
The effects of-SH and-NH2 substituents on the UV-VIS spectra and fluorescence spectra of 2-mercaptobenzothiazole(MBT) and 2-aminobenzothiazole(ABT) were investigated in the present study.
研究了2-巯基苯并噻唑(MBT)和2-氨基苯并噻唑(ABT)的紫外吸收光谱、荧光光谱,探讨了取代基-SH和-NH2对苯并噻唑性质的调控作用。
2)  2-amino-benzothiazole
2-氨基-苯并噻唑
3)  2-amino-6-nitrobenzothiazole
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
4)  6-Methyl-2-aminobenzothiazole
2-氨基-6-甲基苯并噻唑
5)  4-Methyl-2-benzothiazolamine
2-氨基-4-甲基苯并噻唑
6)  2-amino-4-chlorbenzothiazole
2-氨基-4-氯苯并噻唑
1.
2,4-Dichlorbenzothiazole was prepared from 2-amino-4-chlorbenzothiazole through diazotization and hydrolysis.
以2-氨基-4-氯苯并噻唑为原料,在酸性条件下与亚硝酸钠反应,再水解生成2,4-二氯苯并噻唑。
补充资料:2-氨基苯并噻唑
分子式:C7H6N2S
分子量:150.20
CAS号:136-95-8

性质:叶状体结晶。熔点132℃,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸,极难溶于水。蒸馏时不分解。

制备方法:由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。

用途:染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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