1) Nitro-hydrocarbons
卤代烃类化合物
2) halocarbon
[英]['hælə,kɑ:bən] [美]['hælə,kɑrbən]
卤化碳;卤代碳氢化合物;卤化烷烃
3) halogen alkyl compound
卤代烷类化合物
1.
1 nm,of halogen alkyl compounds,CH 3Br,CH 2Br 2,CF 2ClBr,CF 3Br,CF 2HCl,CF 3Cl,has been explored.
1nm的条件下 ,卤代烷类化合物CH3 Br、CH2 Br2 、CF2 ClBr、CF3 Br、CF2 HCl、CF3 Cl的光解离机理 ,对CH3 Br +O2 /O3 、CH2 Br2 +O2 /O3 、CF2 ClBr +O2 /O3 、CF3 Br +O2 /O3 、CF2 HCl +O2 /O3 、CF3 Cl+O2 /O3 等体系的光化学反应过程及其产物进行了分析 ,重点讨论了含F卤代烷光氧化的共同产物CF2 O的产生机理和它的稳定性 ,并探讨了控制卤代烷类化合物损耗臭氧层的途
4) polyhalogenated aromatic hydrocarbons (PHAHs)
多卤代芳烃化合物
5) halogenated hydrocarbon
卤代碳氢化合物;卤代烷烃
6) halogenated phenols
卤代苯酚类化合物
1.
The Quantitative Structure-Toxicity Relationships(QSTR) of halogenated phenols in mouse via oral LD50 was studied using MINR method of SAS 9.
0中的最小R2增量法选择法,对卤代苯酚类化合物小鼠口服LD50的定量构效关系进行了研究。
补充资料：卤代烃
| 卤代烃 halohydrocarbon 烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。 命名 根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。 性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消除反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳叁键。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。此外，某些卤代烃在强碱的作用下，能发生a-消除产生卡宾，例如氯仿与叔丁醇钾反应产生二氯卡宾。卤代烃能与某些金属作用生成金属有机化合物，例如与锂、镁等反应生成有机锂、有机镁化合物，它们都是有机合成中极重要的试剂，其中镁试剂称为格氏试剂RMgX。 制法 简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇和不饱和烃制得。 应用 许多卤代烃可用作灭火剂（如四氯化碳）、制冷剂（如氟利昂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，已禁用），以及高分子合成的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。 毒性 卤素是强毒性基，卤代烃一般比母体烃类的毒性大。卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官，引起中毒。一般，碘代烃毒性最大，溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低。 |
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参考词条