1) d 3 ions
d3离子
2) D 3
α-D3
3) Fibroblast growth factor 23,1,25-dihydroxy vitamin D3
成纤维细胞生长因子23,1,25-二羟维生素D3
4) vitamin D_3
维生素D3
1.
Vitamin D_3 in sea mud was extracted with chloroform and the amount of vitamin D_3 was determined by high performance liquid chromatography.
用氯仿萃取海泥样品中的维生素D3,并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。
2.
To detect Vitamin A, Vitamin D_3 and Vitamin E in feed, which to directly extract with (w(C_2H_5OH))=95% glycollic, with HPLC in 280 nm and 254 nm.
建立了以w(C2H5OH) =95 %乙醇直接提取,高效液相色谱仪在波长280nm和254nm处连续测定饲料中维生素A、维生素D3 和维生素E的方法。
3.
The Group A,B,C and D were fed with the standard diet, to which vitamin D_3(VD_3) was added at the dosage of 0,100,200,500 and 1 000 IU per 1 kg diet respectively, during the next 10 weeks.
将 175只 10周龄伊莎蛋鸡随机分为A、B、C、D、E共 5组 ,分别在每千克饲料中添加维生素D3(VD3) 0、10 0、2 0 0、5 0 0和 10 0 0IU ,试验期 10周。
5) Vitamin D3
维生素D3
1.
To Determine the Content of Vitamin D3 Injection with UV Spectrophotometry;
紫外分光光度法测定维生素D3注射液的含量
2.
Sixty Holstein breed cows were randomly assigned to Vitamin D3 or control prepartum diet to investigate the effect of Vitamin D on blood routine,immunoglobulins(Ig),T helper(CD4+) and T-cytotoxic/suppressor(CD8+) of peripheral blood.
选用16头胎次接近的围产期奶牛,采用完全随机试验设计,研究日粮中额外添加维生素D3(10万IU/(d。
3.
The stability and anti-retrogradation of vitamin D3-β-cyclodextrin inclusion compound were studied.
对维生素D3-β-环糊精(VD3-β-CD)包合物稳定性及抑制淀粉回生特性进行了研究。
6) cyclin D1/D2/D3
cyclinD1/D2/D3
1.
Objective This experiment was designed to detect the expression of cyclin D1/D2/D3 in the tumor tissues of rat glioma models.
目的探讨cyclinD1/D2/D3在大鼠脑胶质瘤组织中的表达。
补充资料：1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶阳离子
分子式：C12H14N2
分子量：186.25
CAS号：4685-14-7
性质：产品为阳离子盐。其氯化物，即百草枯二氯化物[1910-42-5]，称Gramoxone或Paraquat dichloride，为白色结晶，易溶于水，稍溶于丙酮和乙醇，不溶于碳氢化合物。在酸性介质中稳定，在碱性介质中不稳定，对金属有腐蚀作用。其双硫酸甲酯盐，即百草枯双硫酸甲酯，称Paraquat I[2074-50-2]，为黄色固体，能溶于水。为上述两种盐的熔点（分解）都在300℃以下。
制备方法：第一种方法：以吡啶与镁粉为原料生成二聚物后，随即用硝基甲烷氧化然后经分离结晶等过程而得γ,γ-联二吡啶。再将γ,γ-联二吡啶与氯乙酸进行催化反应而得百草枯氯化物。第二种方法：将金属钠溶于液氨中，得到带有自由电子的钠离子氨溶液，再与吡啶及溶剂于-20～-30℃下二聚反应制得离子态的4,4'-四氢联吡啶二钠，然后于-20～-30℃经空气氧化制得联吡啶。最后，用水将联吡啶稀释，在压力下与氯甲烷反应制成百草枯氯化物。此法收率较高，副产物少，可连续操作，但需耗用金属钠，在-30℃低温下操作。第三种方法：先将吡啶季碱化为N-甲基吡啶盐酸盐，再于催化剂存在下二聚而得1,1'-二甲基-4,4'-二氢联吡啶，继而氧化而得百草枯。原料消耗定额：吡啶350kg/t、硫酸二甲酯580kg/t、氯气280kg/t、氢氧化钠880kg/t。
用途：百草枯是一个大品种非选择性除草剂，在作物出苗前使用，能触杀地面杂草，使之干枯，用于果园、桑园、橡胶园、稻田、旱地以及免耕种植地的除草。
分子量：186.25
CAS号：4685-14-7
性质：产品为阳离子盐。其氯化物，即百草枯二氯化物[1910-42-5]，称Gramoxone或Paraquat dichloride，为白色结晶，易溶于水，稍溶于丙酮和乙醇，不溶于碳氢化合物。在酸性介质中稳定，在碱性介质中不稳定，对金属有腐蚀作用。其双硫酸甲酯盐，即百草枯双硫酸甲酯，称Paraquat I[2074-50-2]，为黄色固体，能溶于水。为上述两种盐的熔点（分解）都在300℃以下。
制备方法：第一种方法：以吡啶与镁粉为原料生成二聚物后，随即用硝基甲烷氧化然后经分离结晶等过程而得γ,γ-联二吡啶。再将γ,γ-联二吡啶与氯乙酸进行催化反应而得百草枯氯化物。第二种方法：将金属钠溶于液氨中，得到带有自由电子的钠离子氨溶液，再与吡啶及溶剂于-20～-30℃下二聚反应制得离子态的4,4'-四氢联吡啶二钠，然后于-20～-30℃经空气氧化制得联吡啶。最后，用水将联吡啶稀释，在压力下与氯甲烷反应制成百草枯氯化物。此法收率较高，副产物少，可连续操作，但需耗用金属钠，在-30℃低温下操作。第三种方法：先将吡啶季碱化为N-甲基吡啶盐酸盐，再于催化剂存在下二聚而得1,1'-二甲基-4,4'-二氢联吡啶，继而氧化而得百草枯。原料消耗定额：吡啶350kg/t、硫酸二甲酯580kg/t、氯气280kg/t、氢氧化钠880kg/t。
用途：百草枯是一个大品种非选择性除草剂，在作物出苗前使用，能触杀地面杂草，使之干枯，用于果园、桑园、橡胶园、稻田、旱地以及免耕种植地的除草。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条