1) prechiral molecules
预手性分子
1.
Special attention focus on 11 kinds of enantioface-differentiating reactions between prechiral molecules and chiral reagents.
介绍了立体差异反映的类型、预手性分子及其特征 ,重点讨论了预手性分子与手性试剂发生的 1 1种对映面差异反
2) Chiral molecule
手性分子
1.
Chiral molecule C 17 H 17 ClO 6 was firstly incorporated in SiO 2 gel by sol gel process.
利用溶胶 -凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯和乙醇为前驱体 ,将手性分子灰黄霉素均匀地掺入到溶胶 -凝胶体系中 ,首次成功地研制出手性非晶态玻璃材料 ,并对其光学极化特性及材料的热稳定性进行了测试。
2.
Referring to the Nobel Chemical Award of2 0 0 1 ,the paper presents the knowledge of chiral molecule and the development of chiral technique.
结合 2 0 0 1年诺贝尔化学奖 ,介绍了目前对手性分子的认识与手性技术的发展 ,并剖析了手性技术在药物合成、生命科学及材料科学等方面产生的深远影响 。
3.
Using TEOS, KH560 and C 2H 5OH as precursor, the chiral molecule C 6H 12O 6 was uniformly synthesized into the gel by sol-gel process.
利用溶胶 凝胶低温合成非晶态技术 ,以正硅酸乙酯、γ 缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷和乙醇为前驱体 ,将手性分子葡萄糖均匀地掺入到上述体系的溶胶与凝胶中 ,成功地研制出无机固体手性材料样品 ,并对其光学极化特性、光谱特性及材料的热稳定性进行了测试 。
4) chiral molecules
手性分子
1.
The first zero-frequency hyperpolarizabilities of chiral molecules based on the three-coupled-oscillator
基于三振子耦合模型的手性分子零频第一超极化率
2.
The history of chiral molecules research is looked back ,the Nobel Prize in Chemistry 2001 is briefly introduced , the status quo and the future promising prospects of chiral molecules used especially in medical, pharmacological and insecticide chemicals are analysed.
通过回顾手性分子研究的过去、结合 2 0 0 1年诺贝尔化学奖介绍了手性分子研究的现状 ,分析展望了手性分子研究的未来广阔前
6) supramolecular chirality
超分子手性
1.
The basic constructing methods and characters of supramolecular chirality are described.
介绍了超分子手性的基本构筑方式及其特点,分别从手性分子组装、手性分子诱导非手性分子及非手性分子组装等3个方面对最近几年来在手性超分子组装领域内的重要成果及最新进展进行了综述,并对这一领域的发展前景作了展望。
2.
Chirality can be observed on various levels in nature and the research related to supramolecular chirality has been received increasing interest due to the tunability of the non-covalent intermolecular interactions in supramolecular systems.
手性是自然界的普遍现象,有关超分子手性的研究由于超分子体系中分子间非共价相互作用的可调性逐渐引起了人们的研究兴趣。
补充资料：手性分子
分子式：
CAS号：
性质：当一个分子具有与它的镜像不可重叠的性质时即具有手性（chirality），称该分子为手性分子。如乳酸存在互成实物与镜像关系的一对对映体——左、右旋乳酸，它们像人的左、右手一样，相像而不能重叠。
CAS号：
性质：当一个分子具有与它的镜像不可重叠的性质时即具有手性（chirality），称该分子为手性分子。如乳酸存在互成实物与镜像关系的一对对映体——左、右旋乳酸，它们像人的左、右手一样，相像而不能重叠。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条