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1)  acetylcamphene
ω-乙酰基莰烯
1.
This paper deals with reduction of -acetylcamphene under different conditions.
对ω-乙酰基莰烯在不同条件下的还原反应进行了研究。
2)  ω-acylcamphene
ω-酰基莰烯
1.
Eight ω-acylcamphene compounds belonging to α,β-unsaturatable ketone were reduced with sodium in aguous ammonia in benzene solvent.
以钠-氨水体系为还原剂,苯为溶剂,对属于α,β-不饱和酮类的8个ω-酰基莰烯类化合物进行了还原。
3)  ω-formylcamphene
ω-甲酰基莰烯
1.
The paper reports the investigation of the effects of reaction conditions,such as catalysts and temperature, on the condensation reactions of ω-formylcamphene with methyl alkyl ketones.
本文研究了ω-甲酰基莰烯与甲基烷基酮的缩合反应中催化剂及温度等反应条件的影响,找出了主要得到甲基缩合产物或亚甲基缩合产物的合适条件,合成了9种缩合产物,并对它们的结构进行了红外、核磁共振和质谱分析。
4)  ω-propionyl camphene
ω-丙酰基莰烯
1.
One step synthesis of ω-propionyl camphene from camphene;
由莰烯一步合成ω-丙酰基莰烯
5)  α-Methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol)
α-甲基丙烯酰基-ω-羟基-低聚聚乙二醇
6)  (E)-β-Nitrostyrene
ω-硝基苯乙烯
补充资料:八氯莰烯
分子式:C10H10Cl8
分子量:413.81
CAS号:8001-35-2

性质:浅黄色蜡状固体。熔点65-90℃,蒸气压(25℃/2.66×10-2~5.32×10-2kPa),相对密度1.65。不溶于水,溶于四氯化碳、苯及其他芳烃有机溶剂。带萜类气味,不易挥发,不可燃,温度高于155℃时逐步分解。

制备方法:由莰烯与氯反应而得。松节油经减压蒸馏提取α-蒎烯,在水合氧化钛存在下进行异构化,异构液经减压蒸馏得到纯度在90%以上的莰稀。将莰烯溶于2.5倍的四氯化碳中,通氯反应。氯化过程可采用间歇法或连续法,先使莰烯四氯化碳溶液与氯化反应尾气中的氯气反应,然后将此莰烯四化碳溶液与新鲜的氯气反应。氯化反应在光照下进行,反应温度在40-60℃之间,氯气经串联反应后,尾气含少量余氯和大量氯化氢,尾气压力为10.7kPa左右,可用液碱吸收综合利用。氯化液的含氯量达到66.5-68.5%后,光照后,放料至水蒸气蒸馏锅,在110℃蒸馏得毒杀芬。工业品为莰烯氯化异构反应的混合物。含氯量为66.5-68.5%的毒杀芬原粉,每吨消耗松节油700kPa左右,氯气1350kPa。商品有40%或50%的乳油。

用途:为非内吸的持久性接触和胃毒杀虫剂,也有杀螨作用。主要用于防治棉花铃期害虫,如棉铃象鼻虫、棉红铃虫、棉蚜虫,也可用于玉米、水稻、蔬菜、苎麻、果树、森林等方面的害虫,如水稻螟虫、稻苞虫、稻蓟马、稻尽虱、浮尘子、稻螟、稻铁 虫、松毛虫、松毒蛾、柠檬恶性叶虫、柑桔凤蝶,苎麻黄夹蝶等,此外,还可杀灭牲畜、家禽体外寄生虫,拌种可防治地下害虫。

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参考词条