1) Chiral complex
手性络合物
1.
Chiral complexes prepared in situ from cinchona alkaloids and metal salts were applied to the catalytic asymmetric reduction of acetophenone for the first time.
金鸡纳生物碱的金属络合物用于苯乙酮的不对称催化还原刘湘（无锡轻工大学化工系无锡２１４０３６）李纪国张正（南京大学化学系南京２１００９３）关键词金鸡纳生物碱手性络合物不对称还原苯乙酮分类号Ｏ６４３。
2.
A chiral complex, in situ prepared from (-)quinine and CoCl2 was used as catalyst for asymmetric reduction of aromatic prochiral ketones: pR2C6H4COR1 (R1, R2 shown in Tab.
奎宁与钴（Ⅱ）手性络合物用于前手性酮的不对称催化还原刘湘＊李纪国张正（无锡轻工大学化工系无锡２１４０３６）（南京大学化学系南京）关键词手性络合物，不对称还原，前手性芳香酮１９９６－１０－２５收稿，１９９７－０４－２２修回前手性酮的不对。
2) chiral salen-Mn complexes
手性salen-Mn络合物
3) chiral metal complex
手性金属络合物
1.
The most efficient way to generate chiral sulfoxides is asymmetric oxidation of prochiral sulfides catalyzed by chiral metal complexes.
手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法。
4) chiral Ti tartrate
手性钛络合物
5) Chiral copper(Ⅱ) complex
手性铜(Ⅱ)络合物
6) Chiral palladium complex
手性钯络合物
补充资料：连续性与非连续性(见间断性与不间断性)
连续性与非连续性(见间断性与不间断性)
continuity and discontinuity
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说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条