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1)  condensed polynuclear aromatic resin
缩合多环多核芳烃树脂
2)  condensed polynuclear aromatics resin
缩合多核芳香烃树脂
3)  blending condensed poly nuclear aromatic resins(b-COPNA)
多核芳烃混合树脂(b-COPNA)
1.
The blending condensed poly nuclear aromatic resins(b-COPNA) of B stage pitch were obtained with the resins soft point of 110℃ and residual carbon of 60% or so.
以渣油萃取富芳香馏分为单体,苯甲醛为交联剂,对甲苯磺酸为催化剂,合成软化点为110℃、残炭率约为60%的B阶多核芳烃混合树脂(b-COPNA)。
4)  polycyclic aromatic resin
多环芳烃树脂
5)  COPNA
缩合多核芳烃
1.
The condensed polynuclear aromatic(COPNA) resin is synthesized using coal tar pitch as monomer and p-methyl benzaldehyde(PMB) as cross-linking agent in the presence of p-toluene sulfonic acid.
以煤沥青为单体、对甲基苯甲醛(PM B)为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂。
6)  condensed pdynuclear aromatic-B
缩合多核芳香烃B
补充资料:多环芳烃污染
      含有两个以上苯环的碳氢化合物称为多环芳烃。可分为两类:第一类是芳香稠环化合物,即相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物。例如萘有两个苯环,两个共用的碳原子。若几个苯稠环结合成一横排状,称为直线式稠环,如丁省。若几个苯环不是线性排列,称为非直线式稠环,如苯并(a)芘。若有支链苯稠环则称为支链式稠环,如二苯并(b,g)。
  
  第二类是苯环直接通过单链联结,或通过一个或几个碳原子联结的碳氢化合物,如联苯和1,2-二苯基乙烷。
    多环芳烃最早是在高沸点的煤焦油中发现的。后来证实,煤、石油、木材、有机高分子化合物、烟草和许多碳氢化合物在不完全燃烧时都能生成多环芳烃。当温度在650~900℃,氧气不足而未能深度氧化时,最易生成多环芳烃。多环芳烃中有一些化合物可使实验动物致癌。因此它们对人也可能有致癌作用,引起人们的关注。
  
  来源  环境中的多环芳烃主要来源于煤和石油的燃烧。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量低,家庭用煤炉的生成量很高。柴油机和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤气厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等所排出的废气和废水中,都有多环芳烃。多环芳烃还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
  
  污染  多环芳烃大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上。大气中的多环芳烃又可通过沉降和降水冲洗作用而污染土壤和地面水。但植物茎叶和籽实中的多环芳烃主要来自大气。
  
  目前,对于环境中多环芳烃致癌性的全面研究还比较少,但对苯并(a)芘研究得较多。国内外许多城市都把颗粒物上的苯并(a)芘列为经常监测的项目,它在大气中的浓度一般达到每百立方米空气中含零点几微克到几微克的水平。一般冬季高于夏季,因为冬季烧煤量增多,而有更多的苯并(a)芘凝聚在颗粒物上。
  
  多环芳烃在环境中的转化和归宿,目前还不清楚。一些研究表明,它在大气中可由于阳光照射而分解,也可与其他物质反应而转化。这种转化有的可以使原来无致突变性的多环芳烃变为有致突变性的,如芘在二氧化氮(NO2)的作用下转化为能致突变的 1-硝基芘。但有的转化具有相反的效应。关于多环芳烃污染的危害,见多环芳烃污染与癌。
  

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