1) 1,5-Dimethyl1-2-phenyl-3-pyrazolone
非那宗
2) Phena-zone
非那宗
3) 1-Pheny-1-2,3-dimethylpyrazolone-[5],1,2-Di-hydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
非那宗
4) phenazone
非那宗
1.
An ion-pair HPLC method for the simultaneous determination of phenazone,vitamin B 1 and vitamin B 6 in Senterlic capsules was developed.
３２ｇ、三乙胺２ｍＬ，冰醋酸１０ｍＬ，加水至１０００ｍＬ）（１３∶８７）为流动相，同时分离和测定活络灵胶囊中非那宗、维生素Ｂ１和维生素Ｂ６。
5) 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-Pyrazol-3-one
4-氨基非那宗
6) 4-amino-antipyrin
4-氨基非那宗
参考词条
补充资料：非那宗
分子式：C11H12N2O
分子量：188.23
CAS号：60-80-0
性质：该品为无色晶体或白色结晶性粉末。熔点114℃，沸点319℃（98.8kPa），211-212℃（1.33kPa），相对密度1.0747(20/4℃)，折光率1.5697。溶于苯、乙醇、水、氯仿，略溶于醚。无臭，有微苦味。
制备方法：由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。
用途：该品为解热镇痛药，这类非甾抗炎药具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。但由于不良反应严重，临床应用已日趋减少，其中的一些老品种已逐渐趋向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林是一种分析试剂。用于硝酸、亚硝酸及碘的分析，用于测定形成络合阳离子的元素，重量分析测定钛。
分子量：188.23
CAS号：60-80-0
性质：该品为无色晶体或白色结晶性粉末。熔点114℃，沸点319℃（98.8kPa），211-212℃（1.33kPa），相对密度1.0747(20/4℃)，折光率1.5697。溶于苯、乙醇、水、氯仿，略溶于醚。无臭，有微苦味。
制备方法：由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。
用途：该品为解热镇痛药，这类非甾抗炎药具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。但由于不良反应严重，临床应用已日趋减少，其中的一些老品种已逐渐趋向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林是一种分析试剂。用于硝酸、亚硝酸及碘的分析，用于测定形成络合阳离子的元素，重量分析测定钛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。