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1)  hydrazinophosphorates
硫逐磷酰肼
1.
Five new - O - polyhaloalkyl - O - substituted - phenyl - hydrazinophosphorates were synthesized and characterized by spectral data.
本文报道5种新的O-(1,2,2,2-四氯)乙基-O-取代苯基硫逐磷酰肼(1)的合成,1,3,4,2-噁二唑磷杂环戊烷(2)可以通过1在Et_3N作用下分子内脱HCl制备,并对2的环化生成机理进行了讨论。
2)  thonophosphorylhydrazine
硫代磷酰肼
1.
Synthesis and characterization a novel Schiff base of thonophosphorylhydrazine and their complexes of Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ);
新型硫代磷酰肼席夫碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成与表征
3)  (sulfur substitued) phosphono phenylhydrazine
(硫代)磷酰苯肼
4)  thiophosphoric dihydrazide
硫代磷酰二肼
1.
Hydrazinolyzation of aryloxythiophosphoric dichloride(1a,1b),gave the aryloxythiophosphoric dihydrazide(2a,2b).
芳氧基硫代磷酰二氯(1a,1b)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a~3c)在苯中回流,生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a~4c,5a~5c),它们的结构经IR,1HNMR,31PNMP,MS和元素分析加以确证。
5)  thio-(oxy-) phosphohydrazide
硫(氧)代磷酰肼
6)  phosphoramidothionate
硫逐磷酰胺酯
1.
Twenty one new O (1,2,2,2 tetrachloro)ethyl O substituted phenyl phosphoramidothionates were synthesized and their structures were characterized through IR, NMR( 1H、 31 P) and MS.
以取代的苯氧基替代烷氧基,合成了21种新的O-(1,2,2,2-四氯)乙基-O-取代苯基硫逐磷酰胺酯。
补充资料:O-甲基-O-((2-异丙氧基羧基)苯基)硫逐磷酰胺酯
分子式:C11H16NO4PS
分子量:289.16
CAS号:

熔点:45~46℃
性状:纯品为无色菱形片状晶体,原油为亮黄色或茶褐色粘稠的油状液体。
溶解情况:能溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮及乙酸乙酯,不溶于水和石油醚。
用途:是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂,能有效地防治水稻、小麦、玉米、棉花和牧场的多种害虫。在各种果树、蔬菜上使用时,采收前一个月禁用,一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物上;应避免与碱性农药混合使用。
制备或来源:三氯化磷与硫磺反应,生成三氯硫磷,然后与甲醇反应,生成O-甲基硫代磷酰氯。邻羟基苯甲酸(水杨酸)在硫酸存在下,与异丙醇反应,生成邻羟基苯甲酸异丙酯。将邻羟基苯甲酸异丙酯和催化剂投入反应釜中,搅拌冷却至10℃左右,加入O-甲基硫代磷酰二氯。继续降温至5℃,开始缓慢滴加20%氢氧化钠溶液,使料温保持在15℃以下,碱加毕,继续反应然后缓慢加入氨水,温度自动上升,控制在30~40℃。氨水加完后,保温使pH稳定为8。静置,分出原油,经水洗、萃取、脱落后,即得成品。制剂有:30%乳油。
备注:呈酸性。口服毒性较高,但皮肤接触毒性较低。大白鼠急性经口毒性LD50(24h)为28.5mg/kg,大白鼠急性经皮毒性LD50(72h)为447.1mg/kg。施药后14天在稻谷及稻草中的残留量小于1mg/kg。ADI为0.003mg/kg。
包装及贮运:乳油用玻璃瓶或塑料瓶装,每瓶0.5或1kg,外加钙塑箱,每箱20瓶。本品易燃,贮运、使用时严禁烟火。避免与碱性农药混用;作物收获前一个月禁止使用。
类别:杀虫剂


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