1) 6-Pentyl-α-pyrone
6-正戊基吡喃-2-酮
1.
A Facile Total Synthesis of 6-Pentyl-α-pyrone;
天然物6-正戊基吡喃-2-酮(6PP)的全合成
2) jasminlactone
Z-四氢-6-(2-戊烯基)-2H-吡喃-2-酮
3) tetrahydro-6-(2-pentenyl)-2H-Pyran-2-one
四氢-6-(2-戊烯基)-2H-2-吡喃酮
4) 5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one
5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮
1.
2% wettable powder is 5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one.
2%α-吡喃酮WP的有效成分为5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(5,6-dihydro-6-pentyl-2H-pyran-2-one)。
5) tetrahydro-6-(3-pentenyl)-2H-Pyran-2-one
四氢化-6-(3-戊烯基)-2H-吡喃-2-酮
6) 4-hydroxyl-6-methyl-2-pyranone
6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮
1.
A series of 2-amino-7-methyl-5-oxo-4-aryl-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitrile were syn-thesized by one-pot reaction of aromatic aldehydes, malononitrile with 4-hydroxyl-6-methyl-2-pyranone under microwave irradiation.
芳醛、丙二腈与6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮在微波辐射下,一步反应得到一系列2-氨基-7-甲基-4-芳基-5-氧代-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-3-腈,该反应时间短、产率较高、环境友好、后处理简单。
2.
A series of 9-aryl-3,6-dimethyl-2,7-dioxa-1,2,7,8,9,10-hexahydro-1,8-acridinedione derivatives were synthesized by one-pot reaction of substituted benzaldehyde, 4-hydroxyl-6-methyl-2-pyranone with ammonium acetate in acetic acid.
以芳醛、6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮、醋酸铵为原料,醋酸为溶剂,一步合成了一系列3,6-二甲基-9-芳基-2,7-二氧杂-1,2,7,8,9,10-六氢-1,8-吖啶二酮,产物的结构经红外、核磁、元素分析进行了表征,并对反应过程提出了可能的机理。
补充资料：正戊甲酮
分子式：C7H14O
分子量：114.19
CAS号：110-43-0
性质：无色、具有香味、稳定的液体。熔点-35℃，凝固点-35.5℃，沸点151.5℃，111℃（2.8kPa），相对密度0.8197（15/4℃），折射率1.4067，粘度（25℃）0.766mPa·s，闪点47℃。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得。将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层，油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%的硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。2.提取法 由丁香油或桂皮油萃取而得。3.2-庚醇法 由2-庚醇脱氢制取。
用途：用作工业溶剂和香料的合成，如用于制石竹油之组分等。
分子量：114.19
CAS号：110-43-0
性质：无色、具有香味、稳定的液体。熔点-35℃，凝固点-35.5℃，沸点151.5℃，111℃（2.8kPa），相对密度0.8197（15/4℃），折射率1.4067，粘度（25℃）0.766mPa·s，闪点47℃。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
制备方法：1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得。将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层，油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%的硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。2.提取法 由丁香油或桂皮油萃取而得。3.2-庚醇法 由2-庚醇脱氢制取。
用途：用作工业溶剂和香料的合成，如用于制石竹油之组分等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条