1) heritability
[,heritə'biləti]
遗传力
1.
Heritability and Number of Genes Controlling Slow-Mildewing Resistance in Wheat Cultivar Lumai 21;
鲁麦21慢白粉病抗性基因数目和遗传力分析
2.
Analysis on Combining Ability of Some Agronomic Characters and Heritability Evaluation in Maize Inbred Lines;
玉米自交系农艺性状的配合力及遗传力分析
3.
Estimate of Heritability of Main Economic Traits in Longdong Cashmere Goat;
陇东绒山羊主要经济性状遗传力估测
2) heredity
[英][hə'redəti] [美][hə'rɛdətɪ]
遗传力
1.
Growth parameters of Gompertz model and effects of feed and breed on growth and heredity of growth parameters were estimated.
以 6种日粮饲喂 5个鸡种 (含 2个正反交组合 ) ,测定初生至 1 2周龄体重 ,用 Gompertz模型估计生长曲线参数 ,分析鸡种、日粮对生长曲线参数的影响 ,计算生长曲线参数的遗传力。
2.
Effect of Pollination Methods on Agronomic Traits and Heredity of Maize Inbreds;
试验表明:各种授粉方式对玉米自交系的农艺性状和特殊配合力无显著影响,基本保持了原有自交系的典型农艺性状和遗传力。
3) hereditary capacity
遗传力
1.
Results showed that main stem height length of lateral branches, number of half-full seeds per plant and pod weight per plant were mainly affected by additive effects with higher narrow hereditary capacity, and selecting in early generations should be effe.
结果表明 ,主茎高、侧枝长、单株秕果数、单株生产力等性状以基因加性效应为主 ,狭义遗传力较高 ,早代选择效果较好。
4) genetic potential
遗传潜力
1.
Using 30 microsatellite markers and combining quantity characters such as body weight,body size and body width,we evaluated the genetic potential of 3 Germany mirror carp populations.
结合体重、体长、体高等数量性状,用30个微卫星分子标记,评估了3个德国镜鲤群体的遗传潜力,共检测到287个等位基因,559种基因型,片段长度109～400 bp,有效等位基因数1。
5) low heritability
低遗传力
6) Realized heritability
现实遗传力
1.
Response to selection and realized heritability for early growth in the second-generation selected line of pearl oyster Pinctada martensii;
马氏珠母贝选系F_2早期选择反应和现实遗传力估计
2.
Estimation of realized heritability(h2) of resistance was studied based on the Tabashnik s method.
应用域性状分析法,研究小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性现实遗传力,并对不同杀死率下抗性发展速率进行预测。
3.
The realized heritability(h~(2)) estimated from early s.
0倍;根据前期连续6代(F3~F8)筛选估计的抗性现实遗传力(h2,0。
补充资料：遗传力
指群体某一性状的表型方差(或表型变异量)中遗传成分所占的比重。又称遗传率。数量性状的表型是基因型与环境共同作用的结果，因而表型方差(垎)由基因型方差垉和环境方差垁两部分组成,即垎=垉+垁。另外还可能包含有基因型与环境互作方差悷,但一般不予考虑。基因型值通常由基因间的加性效应、显性效应和上位性效应组成，因而基因型方差包括加性方差坺、显性方差坿和上位性方差垊三部分。S.赖特最早将表型方差中基因型方差所占的比重称为遗传决定度。J.L.勒什首倡用遗传力这一名词，并将遗传决定度称为广义遗传力，即啢=垉/垎;又将加性方差占表型方差的比重称为狭义遗传力,即啺=坺/垎。群体中基因的加性效应可由亲代通过配子传给子代，而显性效应须由杂结合重新产生。因此狭义遗传力揭示了群体中可由亲代传给子代的那部分效应的方差占表型方差的分量。育种中，广义遗传力值的大小表示从表型选择基因型的可靠程度，狭义遗传力值的大小，则表示了从表型选择基因型中加性效应的可靠程度。因为加性效应是可以遗传的，所以根据狭义遗传力进行选择比广义遗传力更有效。
性状遗传力值的估算与选择单位及其相应的环境抽样有关。动物育种中常以个体为选择单位，因而多应用个体的遗传力值。植物育种中选择单位有单株(个体)或由一定量单株组成的家系，其相应的环境抽样则以单株或小区，甚至几个小区或多年多点多个小区的平均数为单位，故有不同选择单位的遗传力值。通常，一个群体的同一性状，尤其是受环境影响较大的性状，单株的遗传力值常低于单个小区的家系遗传力值，又低于几个小区平均的家系遗传力值，更低于多年多点多个小区平均的家系遗传力值。所以比较性状遗传力的大小，应以同一选择单位为基础。
遗传力的估算须通过一定的交配设计和试验设计，将基因型方差或加性方差从表型方差中分离出来。广义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种分离世代估计个体的表型方差，从不分离世代估计个体的环境方差，从而估算个体的啢；②单因素设计。将若干家系在一年一点或一年多点、多年多点进行随机区组试验，通过方差分析技术将环境方差和基因型×环境互作方差从表型方差中扣除出去，以求得基因型方差，从而估算家系的啢。
对于狭义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种二代及回交一代(B1，B2)的表型方差估计加性方差，从而估算个体的啺;即啺=[2垈-(坾+坽)]/垈。②亲子回归。由亲子代间的协方差(或互变异量)估计加性方差，即由亲子回归系数 bop估算啺。亲代以个体为单位时所估的为个体啠；以家系为单位时所估的为家系啺。③同胞分析。包括双因素巢式设计(NCI设计)、双因素交叉式遗传设计(NCⅡ设计)、回交系统设计（NCⅢ设计）、双列杂交设计等，并以随机区组等设计的误差方差估计环境方差，再由全同胞家系间及半同胞家系间的方差（或协方差）估计加性方差及显性方差，从而估算个体的啺。此法也可估算家系的啢及啺。
育种实践中还常将选择试验的实际遗传进度与表型选择差的比值称为现实遗传力。
通常动植物的生产力或产量及某些产量构成性状，如牛的怀孕率、猪的产仔数、作物的穗数、单株粒数等的遗传力值较低；而如牛奶的奶油百分率、作物的生育期、株高、某些化学成分等受环境影响较小的性状，其遗传力值较高。育种中遗传力较低的性状，通常应在较精确的试验条件下鉴定和选择。在植物育种方面，杂种早期世代的产量性状等的遗传力常因显性及株间环境变异大而低于后期家系世代，故严格的选择宜放在后期家系世代进行；而早期世代则可着重对遗传力值较大的性状进行选择。此外，还可由遗传力预估育种群体的遗传进度，从而为制订育种方案提供科学依据。
见数量性状遗传。
参考书目
马育华：《植物育种的数量遗传学基础》，江苏科学技术出版社，南京，1982。
性状遗传力值的估算与选择单位及其相应的环境抽样有关。动物育种中常以个体为选择单位，因而多应用个体的遗传力值。植物育种中选择单位有单株(个体)或由一定量单株组成的家系，其相应的环境抽样则以单株或小区，甚至几个小区或多年多点多个小区的平均数为单位，故有不同选择单位的遗传力值。通常，一个群体的同一性状，尤其是受环境影响较大的性状，单株的遗传力值常低于单个小区的家系遗传力值，又低于几个小区平均的家系遗传力值，更低于多年多点多个小区平均的家系遗传力值。所以比较性状遗传力的大小，应以同一选择单位为基础。
遗传力的估算须通过一定的交配设计和试验设计，将基因型方差或加性方差从表型方差中分离出来。广义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种分离世代估计个体的表型方差，从不分离世代估计个体的环境方差，从而估算个体的啢；②单因素设计。将若干家系在一年一点或一年多点、多年多点进行随机区组试验，通过方差分析技术将环境方差和基因型×环境互作方差从表型方差中扣除出去，以求得基因型方差，从而估算家系的啢。
对于狭义遗传力常用的设计有：①双亲本杂交。从杂种二代及回交一代(B1，B2)的表型方差估计加性方差，从而估算个体的啺;即啺=[2垈-(坾+坽)]/垈。②亲子回归。由亲子代间的协方差(或互变异量)估计加性方差，即由亲子回归系数 bop估算啺。亲代以个体为单位时所估的为个体啠；以家系为单位时所估的为家系啺。③同胞分析。包括双因素巢式设计(NCI设计)、双因素交叉式遗传设计(NCⅡ设计)、回交系统设计（NCⅢ设计）、双列杂交设计等，并以随机区组等设计的误差方差估计环境方差，再由全同胞家系间及半同胞家系间的方差（或协方差）估计加性方差及显性方差，从而估算个体的啺。此法也可估算家系的啢及啺。
育种实践中还常将选择试验的实际遗传进度与表型选择差的比值称为现实遗传力。
通常动植物的生产力或产量及某些产量构成性状，如牛的怀孕率、猪的产仔数、作物的穗数、单株粒数等的遗传力值较低；而如牛奶的奶油百分率、作物的生育期、株高、某些化学成分等受环境影响较小的性状，其遗传力值较高。育种中遗传力较低的性状，通常应在较精确的试验条件下鉴定和选择。在植物育种方面，杂种早期世代的产量性状等的遗传力常因显性及株间环境变异大而低于后期家系世代，故严格的选择宜放在后期家系世代进行；而早期世代则可着重对遗传力值较大的性状进行选择。此外，还可由遗传力预估育种群体的遗传进度，从而为制订育种方案提供科学依据。
见数量性状遗传。
参考书目
马育华：《植物育种的数量遗传学基础》，江苏科学技术出版社，南京，1982。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条