1) cefoperazonum-hydroxylamine
头孢哌酮-盐酸羟胺
2) Cefoperazone
头孢哌酮酸
3) cefoperazone
头孢哌酮
1.
Determination of Solvent Residue in Cefoperazone Sodium for Injection by Gas Chromatography;
气相色谱法测定头孢哌酮粉针剂中溶媒残留量
2.
Improvement on Synthesis of Cefoperazone;
头孢哌酮合成工艺的改进
3.
Retrospective studies on adverse reactions induced by cefoperazone and cefoperazone/sulbactam;
头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦不良反应的回顾性调查分析
4) pipamperone
盐酸酰胺哌啶酮
5) Cefoprazone B
头孢哌酮B
6) Cefoperazone
头孢哌酮钠
1.
The method of related substances of cefoperazone is researched.
目的:研究头孢哌酮钠的有关物质检测方法。
2.
In Vitro Antibacterial Activity of Cefoperazone/Tazobactam;
方法:采用琼脂二倍稀释法测定头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(4∶1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与头孢哌酮、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)和哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8∶1)进行比较。
补充资料：盐酸胺碘酮胶囊
【通用名称】
盐酸胺碘酮胶囊
【其他名称】
盐酸胺碘酮胶囊 盐酸胺碘酮胶囊 拼音名：Yansuan Andiantong Jiaonang 英文名：Amiodarone Hydrochloride Capsules 书页号：2000年版二部－664 本品含盐酸胺碘酮(C25H29I2NO3.HCl) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【鉴别】
(1) 取本品的内容物适量（约相当于盐酸胺碘酮20mg），加乙醇2ml 使溶 解，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液（取2,4-二硝基苯肼1.2g，加30％高氯酸溶液50ml 使溶解）2ml ，加水5ml ，有黄色沉淀析出。 (2) 取本品的内容物适量（约相当于盐酸胺碘酮50mg），加硫酸1ml ，微热，即产 生碘的紫色蒸气。 (3) 取本品的内容物适量，加乙醇制成每1ml 中含10μg 的溶液，滤过，取滤液， 照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在242nm 的波长处有最大吸收，在223nm 的波长处有 最小吸收。 (4) 取本品的内容物适量（约相当于盐酸胺碘酮50mg），加乙醇5ml,振摇使溶解， 滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品的内容物适量，加甲醇制成每1ml 中含盐酸胺碘酮20 mg的溶液（必要时滤过），作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含 0.20mg的溶液，作为对照溶液。照盐酸胺碘酮项下的方法，自“照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验”起，依法检查，应符合规定。 干燥失重 取本品的内容物，在50℃减压干燥4 小时，减失重量不得过1.0％（附 录Ⅷ L）。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐 酸胺碘酮0.1g），照盐酸胺碘酮片项下方法，自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，计 算，即得。
【类别】
同盐酸胺碘酮。
【规格】
(1) 0.1g (2) 0.2g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条