1) oxazoline functionalized polystyrene
唑啉官能化聚苯乙烯
1.
The blending of oxazoline functionalized polystyrene (RPS) and polycarbonate was studied.
研究了噁唑啉官能化聚苯乙烯(RPS)与聚碳酸酯(PC)的共混反应,对反应性共混物及相应的非反应性共混物作了应力-应变试验及动态力学分析(DMA),并测定其接枝率及密度,发现反应性挤出共混提高了PS/PC共混物的力学性能。
2) PS with oxazoline functional group
噁唑啉官能化聚苯乙烯
3) Polystyrene containing oxazoline
含唑啉侧基聚苯乙烯
4) polyvinyloxazoline
聚乙烯基恶唑啉
1.
The chitosan-polyvinyloxazoline semi-IPN membrane has been prepared, and the pH sensitivity, the swelling reversibility of this membrane has been studied as well under different pH conditions.
研究了壳聚糖-聚乙烯基恶唑啉半互穿聚合物网络膜对pH值的敏感性，发现该膜在pH<6时溶胀度迅速增加，在pH＝3。
5) polyvinylimidazoline
聚2-乙烯咪唑啉
6) Poly(styrene-b-2-methyl-oxazoline)
聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-噁唑啉)
补充资料：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条