1) Ethylene vinyl acetate copolymer blends
乙烯醋酸乙烯酯无规共聚物(EVAc)
2) ethylene vinyl-acetate copolymer
乙烯/醋酸乙烯酯共聚物
1.
The photocrosslinking of ethylene vinyl-acetate copolymer (EVA) containing phosphorus- nitrogen halogen-free flame retardant (EM82) was studied,It found that the EVA/EM82 samples with a thickness of 1.
对磷氮类阻燃剂(EM82)无卤阻燃乙烯/醋酸乙烯酯共聚物(EVA)复合材料进行了紫外光交联研究。
3) EVA
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
1.
Ammonium polyphosphate(APP) and expandable graphite(EG) have been used to improve flame retardancy of poly(ethylene-co-vinyl acetate)(EVA).
对聚磷酸铵(APP)和膨胀石墨(EG)协同阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)及其阻燃机理进行了研究。
2.
Flame retardation of EVA copolymer using melamine phosphate(MP) and pentaerythritol(PER) as intumescent flame retardants(IFR) was investigated.
研究了三聚氰胺磷酸盐(M P)和季戊四醇(PER)作为膨胀型阻燃剂(IFR)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的阻燃作用。
3.
Blend of ethylene-vinyl acetate copolymer(EVA),ethylene-propylene-diene terpolymer rubber(EPDM) and chlorinated polyethylene(CPE) was cross-linked with dicumyl peroxide(DCP) and blown simultaneously with azodicarbonamide(AC) by injecting,cross-linking and blowing process.
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、三元乙丙橡胶(EPDM)和氯化聚乙烯(CPE)经熔融共混和注射,用过氧化二异丙苯(DCP)引发交联,同时经偶氮二碳酰胺(AC)发泡成交联发泡材料,其力学性能与配方、交联发泡温度和时间有关,较适宜的温度为440 K~450 K,最佳的温度和时间分别为448 K和360s。
4) Ethylene-vinyl Acetate Copolymer
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
1.
Depressive effects evaluation of ethylene-vinyl acetate copolymer on waxy crude oils
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物对含蜡原油降凝效果评价
2.
Ethylene-vinyl acetate copolymer is a thermoplastic elastomer.
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物是一种类似橡胶弹性体的热塑性聚合物。
3.
The methods applied for the determination of vinyl acetate content in ethylene-vinyl acetate copolymer were introduced and evaluated,including chemical method,elemental analysis,nuclear magnetic resonance,infrared spectrum analysis,thermogravimetry and pyrolysis analysis.
主要对测定乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体含量的方法进行了介绍和评价,其中包括化学方法、元素分析法、核磁共振法、红外光谱法、热重法以及裂解法等。
5) ethylene vinyl acetate copolymer
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物
1.
The effect of maleated ethylene vinyl acetate copolymer on mechanical properties and flame retardance properties of Mg(OH)-2/EVA nano-composites was studied.
研究了马来酸酐接枝乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(MEVA)对氢氧化镁/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物纳米复合材料力学性能和阻燃性能的影响。
2.
Magnesium sulfate whisker (MOS) as halogen-free flame retardant and expandable graphite (EG) as synergist were used in ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) formulations.
研究了无卤阻燃剂碱式硫酸镁晶须(MOS)和阻燃增效剂可膨胀石墨(EG)在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的填充量及其不同配比对EVA极限氧指数和UL-94垂直燃烧试验级别的影响。
6) EVA
乙烯醋酸乙烯酯共聚物
1.
The factors having effects on the maximum torque,balanceable torque and time at balanceable torque of lignin-EVA by torque rheometer were studied.
研究了影响木质素与乙烯醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物在扭矩流变仪中的共混最大扭矩、平衡扭矩以及达到平衡扭矩时间的各个因素。
2.
The effects of technical condition, the composition and their content on the properties of LDPE/EVA foam were discussed.
研究了低密度聚乙烯 /乙烯醋酸乙烯酯共聚物 (LDPE/EVA)共混发泡材料的生产工艺条件及其组成对泡体性能的影响。
补充资料：醋酸乙烯酯
CH3COOCH＝CH2 简称醋酸乙烯。无色、易燃的液体，沸点72.7℃。工业上主要由乙烯与醋酸制得。因分子中含乙烯基双键，易发生聚合反应，适于制造均聚物或共聚物（见聚合物）。
生产方法 曾有三种生产方法。最早工业化的是乙炔与醋酸加成法,其次是由乙醛与醋酐的两步合成法,工业上最重要的是乙烯合成法。1985年世界醋酸乙烯酯产量2.85Mt以上，其中绝大多数采用乙烯合成法生产。
乙炔与醋酸加成法 此法最早是由美国杜邦公司于1920年实现工业化。反应在气相中以载于活性炭上的醋酸锌作催化剂，在170～250℃下进行。
CH呏CH+CH3COOH─→CH3COOCH＝CH2乙炔与醋酸蒸气的摩尔比为2.5～4。采用固定床或沸腾床反应器。反应中生成的副产物有乙醛、丁烯醛、丙酮、苯等。乙炔转化率60％～70％，醋酸乙烯酯选择性以乙炔计为93％，以醋酸计为99％。此法产物选择性高，反应易于控制。（见彩图）
乙醛与醋酐两步合成法 1970年以前美国塞拉尼斯公司曾采用此法生产醋酸乙烯酯，现因流程长，已被淘汰。第一步是乙醛与醋酸酐反应生成二醋酸亚乙酯：
CH3CHO+(CH3CO)2O─→CH3CH(OOCCH3)2然后用酸催化剂,在120℃下使二醋酸亚乙酯分解生成醋酸乙烯酯：
CH3CH(OOCCH3)2─→CH3COOCH＝CH2+CH3COOH
乙烯合成法 日本可乐丽公司和美国工业化学品公司分别在1968和1970年建立了乙烯法生产醋酸乙烯酯的装置。此法反应式为：
工业上实现这一反应过程有两种方法：
①液相法 乙烯和氧的混合气在100～130℃、3～4MPa条件下，通入溶有氯化钯-氯化铜催化剂（见络合催化剂）的醋酸中，并以碱金属盐如醋酸钠、醋酸钾等作助催化剂,单程转化率仅5％左右。生成的醋酸乙烯酯与水容易反应生成乙醛，须迅速从催化剂溶液中分出。此法特点是副产的乙醛再氧化为醋酸，可满足本过程的需要。但因催化剂溶液腐蚀性强,设备需用耐腐蚀材料,现已逐渐为气相法取代。
②气相法 使乙烯、氧和醋酸蒸气通过催化剂床层，常用的催化剂为载于二氧化硅上的钯，并以醋酸钾作助催化剂,反应温度165～180℃，压力0.6～0.8MPa。考虑到物料的爆炸极限、热效应及选择性，必须限制反应物料的转化率。乙烯单程转化率控制在10％左右,醋酸单程转化率约为20％，醋酸乙烯酯的选择性以乙烯计为94％，以醋酸计可达98％～99％。主要副反应是乙烯的完全氧化。此外,尚有少量乙醛、醋酸乙酯和聚合物等生成。与液相法相比,此法副产乙醛量较少,且设备腐蚀不严重。
该法反应在列管式反应器（见图）中进行，管外用高压水移走反应热。反应气体冷却后入吸收分离塔，用醋酸吸收醋酸乙烯酯及副产物乙醛等，塔顶排出未反应的乙烯，经水洗后大部分可循环使用。反应液在精制系统中，经脱轻组分(乙醛)后,再在精馏塔中加阻聚剂进行精馏，可得聚合级成品。
甲醇羰基化法 80年代初美国哈康公司和科学设计公司开发的方法，反应步骤为：
2CH3OH+2CH3COOH─→2CH3COOCH3+2H2O
2CH3COOCH3+2CO+H2
─→CH3CH(OOCCH3)2+CH3COOH
CH3CH(OOCCH3)2─→CH3COOCH＝CH2+CH3COOH总反应为：
2CH3OH+2CO+H2─→CH3COOCH＝CH2+2H2O这一路线的关键步骤是醋酸甲酯羰基化得二醋酸亚乙酯，所用催化剂种类很多，例如Rh-I系统,反应条件为150℃，7MPa，收率为63％左右。因醋酸和甲醇均可由合成气制得，不需要乙炔或乙烯，已引起人们的广泛注意。
用途 醋酸乙烯酯主要用于生产聚醋酸乙烯酯及与其他烯烃的共聚物。聚醋酸乙烯酯进一步醇解成为聚乙烯醇，用于制造聚乙烯醇纤维（即维尼纶）以及胶粘剂。醋酸乙烯酯与乙烯共聚所得乙烯-醋酸乙烯酯树脂(EVA)是重要的纺织助剂、胶粘剂、印刷工业中无线装订用热熔胶的原料以及硬质聚氯乙烯改性剂。醋酸乙烯酯与氯乙烯共聚所得的氯醋共聚物是制唱片的原料。上述共聚物还可用作涂料和胶体保护剂等。
生产方法 曾有三种生产方法。最早工业化的是乙炔与醋酸加成法,其次是由乙醛与醋酐的两步合成法,工业上最重要的是乙烯合成法。1985年世界醋酸乙烯酯产量2.85Mt以上，其中绝大多数采用乙烯合成法生产。
乙炔与醋酸加成法 此法最早是由美国杜邦公司于1920年实现工业化。反应在气相中以载于活性炭上的醋酸锌作催化剂，在170～250℃下进行。
CH呏CH+CH3COOH─→CH3COOCH＝CH2乙炔与醋酸蒸气的摩尔比为2.5～4。采用固定床或沸腾床反应器。反应中生成的副产物有乙醛、丁烯醛、丙酮、苯等。乙炔转化率60％～70％，醋酸乙烯酯选择性以乙炔计为93％，以醋酸计为99％。此法产物选择性高，反应易于控制。（见彩图）
乙醛与醋酐两步合成法 1970年以前美国塞拉尼斯公司曾采用此法生产醋酸乙烯酯，现因流程长，已被淘汰。第一步是乙醛与醋酸酐反应生成二醋酸亚乙酯：
CH3CHO+(CH3CO)2O─→CH3CH(OOCCH3)2然后用酸催化剂,在120℃下使二醋酸亚乙酯分解生成醋酸乙烯酯：
CH3CH(OOCCH3)2─→CH3COOCH＝CH2+CH3COOH
乙烯合成法 日本可乐丽公司和美国工业化学品公司分别在1968和1970年建立了乙烯法生产醋酸乙烯酯的装置。此法反应式为：
工业上实现这一反应过程有两种方法：
①液相法 乙烯和氧的混合气在100～130℃、3～4MPa条件下，通入溶有氯化钯-氯化铜催化剂（见络合催化剂）的醋酸中，并以碱金属盐如醋酸钠、醋酸钾等作助催化剂,单程转化率仅5％左右。生成的醋酸乙烯酯与水容易反应生成乙醛，须迅速从催化剂溶液中分出。此法特点是副产的乙醛再氧化为醋酸，可满足本过程的需要。但因催化剂溶液腐蚀性强,设备需用耐腐蚀材料,现已逐渐为气相法取代。
②气相法 使乙烯、氧和醋酸蒸气通过催化剂床层，常用的催化剂为载于二氧化硅上的钯，并以醋酸钾作助催化剂,反应温度165～180℃，压力0.6～0.8MPa。考虑到物料的爆炸极限、热效应及选择性，必须限制反应物料的转化率。乙烯单程转化率控制在10％左右,醋酸单程转化率约为20％，醋酸乙烯酯的选择性以乙烯计为94％，以醋酸计可达98％～99％。主要副反应是乙烯的完全氧化。此外,尚有少量乙醛、醋酸乙酯和聚合物等生成。与液相法相比,此法副产乙醛量较少,且设备腐蚀不严重。
该法反应在列管式反应器（见图）中进行，管外用高压水移走反应热。反应气体冷却后入吸收分离塔，用醋酸吸收醋酸乙烯酯及副产物乙醛等，塔顶排出未反应的乙烯，经水洗后大部分可循环使用。反应液在精制系统中，经脱轻组分(乙醛)后,再在精馏塔中加阻聚剂进行精馏，可得聚合级成品。
甲醇羰基化法 80年代初美国哈康公司和科学设计公司开发的方法，反应步骤为：
2CH3OH+2CH3COOH─→2CH3COOCH3+2H2O
2CH3COOCH3+2CO+H2
─→CH3CH(OOCCH3)2+CH3COOH
CH3CH(OOCCH3)2─→CH3COOCH＝CH2+CH3COOH总反应为：
2CH3OH+2CO+H2─→CH3COOCH＝CH2+2H2O这一路线的关键步骤是醋酸甲酯羰基化得二醋酸亚乙酯，所用催化剂种类很多，例如Rh-I系统,反应条件为150℃，7MPa，收率为63％左右。因醋酸和甲醇均可由合成气制得，不需要乙炔或乙烯，已引起人们的广泛注意。
用途 醋酸乙烯酯主要用于生产聚醋酸乙烯酯及与其他烯烃的共聚物。聚醋酸乙烯酯进一步醇解成为聚乙烯醇，用于制造聚乙烯醇纤维（即维尼纶）以及胶粘剂。醋酸乙烯酯与乙烯共聚所得乙烯-醋酸乙烯酯树脂(EVA)是重要的纺织助剂、胶粘剂、印刷工业中无线装订用热熔胶的原料以及硬质聚氯乙烯改性剂。醋酸乙烯酯与氯乙烯共聚所得的氯醋共聚物是制唱片的原料。上述共聚物还可用作涂料和胶体保护剂等。
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参考词条