1) Cholesteryl pMethylbenzoate
对甲苯甲酸胆甾醇酯
1.
Cholesteryl pMethylbenzoate has been synthesized by the reaction of pmethylbenzoyl chloride with cholesteral in the presence of NEt3.
通过对－甲基苯甲酰氯与胆甾醇反应，制得了对甲苯甲酸胆甾醇酯。
2) Cholesteryl 4-nitrobenzoate
胆甾醇对硝基苯甲酸酯
3) Cholest-5-ene-3β-ol 3-benzoate
胆甾醇苯甲酸酯
4) Cholesteryl 3,4-dichlorobezoate
胆甾醇 3,4-二氯苯甲酸酯
5) isocholestryl benzoate
苯甲酸彝胆甾醇酯
6) Cholesteryl p ferroenyl benzoate
对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯
补充资料：对甲苯甲酸
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：99-94-5
性质：白色结晶体。熔点为182℃，沸点275℃（升华）。易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法：1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时，可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，加热到90℃时开始通入空气，温度控制在110-115℃，反应24h左右，约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时，反应温度为125℃，以0.25MPa的压力，1h通气量250L，反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯，将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却，过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤，干燥得对甲基苯甲酸，含量96%以上，对二甲苯单程转化率40%，收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，搅拌升温至80-90℃，反应4h，再升温至90-95℃反应6h。冷却，过滤，滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸，收率为50-53%。另外，用浓硝酸氧化对二甲苯，反应30h，也可制得，收率为58%。
用途：可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
分子量：136.15
CAS号：99-94-5
性质：白色结晶体。熔点为182℃，沸点275℃（升华）。易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。随水的蒸发而挥发。
制备方法：1.由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时，可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，加热到90℃时开始通入空气，温度控制在110-115℃，反应24h左右，约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时，反应温度为125℃，以0.25MPa的压力，1h通气量250L，反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯，将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却，过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤，干燥得对甲基苯甲酸，含量96%以上，对二甲苯单程转化率40%，收率为60-70%。2.由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，搅拌升温至80-90℃，反应4h，再升温至90-95℃反应6h。冷却，过滤，滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸，收率为50-53%。另外，用浓硝酸氧化对二甲苯，反应30h，也可制得，收率为58%。
用途：可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条