1) Asymmetrical induced reduction
不对称诱导的还原反应
2) asymmetric induced reaction
不对称诱导反应
3) asymmetric reduction
不对称还原反应
1.
AIM: To optimize the asymmetric reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate (COBE) to (S)-ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate [(S)-CHBE] directly catalyzed by yeast (Saccharomyces cerevisiae) fermentation broth.
结果在酵母发酵液催化COBE不对称还原反应的过程中,底物和还原糖消耗、产物合成相对集中在反应的前期;反复分批式添加底物和蔗糖有利于反应效率的提高;正交实验优化反应条件的结果表明酵母发酵液直接催化COBE不对称还原反应合成(S)-CHBE的最佳反应条件为蔗糖添加方式Ⅱ(反应开始2h后添加5g/120mL),底物添加方式Ⅳ[0。
2.
These reagents were used in asymmetric reduction of C = N double bonds of aliphatic and aromatic ketoxime ethers to yield chiral primary amines, which are (S) - configuration in most of the cases, with chemical yields(52-76% ) and optical yields(6-99% ).
光学活性(S)-(-)-2-(1-吡咯烷基)-1,1-二苯基-丙醇-1(1a)和(S)-(-)-2(1-吡咯烷基)-1,1,3-三苯基-丙醇-1(1b),分别与过量的硼烷反应,生成相应的硼烷-手性鎓唑硼烷配合物,可用于脂肪酮肟醚和芳香酮肟醚的碳-氮双键的不对称还原反应,得到光学活性伯胺,化学收率则为52～76％,光学收率为6～99％,讨论了不同还原底物的结构对立体选择性的影响作用。
4) enantioselective reduction
不对称还原反应
1.
Theoretical study on the enantioselective reductions of p chlorophenyl ethyl ketone catalyzed by two chiral oxazaborolidines has been performed by AM1 MO method.
基于AM1分子轨道法计算 ,从热力学和动力学两方面研究了两种手性唑硼烷催化对氯苯基乙酮的不对称还原反应 ,获得了CBS四步反应机理中各步的反应热以及第II步的反应活化能 。
6) asymmetric reduction of prochiral ketones
前手性酮的不对称催化还原反应
1.
Chiral squaric acid derivatives:synthesis and application to catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones;
手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展
补充资料：还原反应(见电化学反应)
还原反应(见电化学反应)
reduction reaction
还原反应reduetion reaetion见电化学反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条