1) A-PAGE
A-PAGE
1.
Genetic Diversity of Seed Storage Proteins in Maize Germplasm by Acid Polyacrylamide Gel Electrophoresis(A-PAGE);
应用A-PAGE技术研究玉米自交系资源种子蛋白的遗传多样性
2.
A-PAGE Establishment in Genus Sorghum and Its Application for Seed Identification;
高粱属A-PAGE图谱的建立及在种子鉴定中的应用
3.
Optimization of A-PAGE for Isolating Foxtail Millet(Setaria Italica L. Beauv.) Salt-soluble Proteins;
谷子盐溶蛋白A-PAGE电泳方法的探索
2) A-PAGE
酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳
1.
A standard acid polyacryamide gel electropheresis(A-PAGE) was used with 73 wheat varieties which were cultivated in different years to evaluate their genetic diversity.
利用所收集的东北春麦区不同年代育成的73份小麦品种资源,以小麦醇溶蛋白为生化指纹,采用国际种子检验协会(ISTA)所推荐的小麦醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对73份小麦品种资源遗传多样性进行了研究和评价。
3) A-PAGE
酸性丙烯酰胺凝胶电泳
1.
PCR-based markers and A-PAGE were used to identify rye chromosomal segments in the advanced wheat lines (BC2F4), resulting from a cross between common wheat cultivar Chinese Spring and Qinlin rye.
利用基于重复序列PCR的标记和酸性丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对小麦品种中国春与秦岭黑麦杂交后代(BC2F4)共75份材料进行了筛选,鉴定含有黑麦成分的株系。
4) PAGE
PAGE
1.
Analysis of the Restricted Fragments by Vsing Silver Staining after PAGE;
PAGE银染分析限制性片段
2.
Determination of Y Chromosome Microdeletion by PCR-PAGE;
PCR-PAGE用于Y染色体微缺失的检测
3.
An analysis of polymorphism DIS80 locus by PAGE;
非变性PAGE对DIS80位点扩增片断多态性分析
5) PAGE
聚丙烯酰胺凝胶电泳
1.
The comparison of detection of gene point mutation by HPCE-SCP and PAGE-SCP analysis;
高效毛细管电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测基因点突变的比较
2.
The Application of PAGE in the Classificationof Butterflies;
聚丙烯酰胺凝胶电泳在蝶类分类中的应用探讨
3.
Identification of Pepper Phytophthora Blight by Protein PAGE;
辣椒疫霉菌蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳法鉴定
6) PAGE
蛋白质电泳
1.
Objective To establish PAGE map of the seeds protein of Scutellaria baicalensis Georgi, Scutellaria viscidula Bge.
目的建立黄芩、粘毛黄芩和沙滩黄芩种子的蛋白质电泳图谱,将图谱作为黄芩种子及混淆品鉴定的指征。
参考词条
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普京主义
补充资料:PAGE
分子式:
CAS号:
性质:用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的,现已很少有人使用)。(2)双向电泳:首先用天然蛋白质进行分离,然后凝胶平板再用SDS处理,样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质,因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是:(1)合成聚合物,故重复性良好;(2)分离能力好;(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度,可以调节凝胶的孔径大小;(4)操作简便、时间短;(5)化学性质稳定、机械性能好,柔软;(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳,而且可加入两性电解质进行等电点电泳,可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳,亦可使两者组合进行双向电泳等等,使用范围广泛,利用价值日益提高;(7)由于染色技术的进步,可以进行定量,也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
CAS号:
性质:用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的,现已很少有人使用)。(2)双向电泳:首先用天然蛋白质进行分离,然后凝胶平板再用SDS处理,样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质,因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是:(1)合成聚合物,故重复性良好;(2)分离能力好;(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度,可以调节凝胶的孔径大小;(4)操作简便、时间短;(5)化学性质稳定、机械性能好,柔软;(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳,而且可加入两性电解质进行等电点电泳,可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳,亦可使两者组合进行双向电泳等等,使用范围广泛,利用价值日益提高;(7)由于染色技术的进步,可以进行定量,也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。