1) (R)-Thiazolidine-4-ethoxycarbonyl-2-α-bromopropyonyl thiol ester
4-乙氧羰基四氢噻唑-2-α-溴代丙酰硫酯
2) Thiazolidine 2 α bromopropyonyl thiol ester
四氢噻唑-2-α-溴代丙酰硫酯
3) N-3-(2-Oxocycloalkyl)propi-onyl-2-thioxothiazolidine-4-carboxylic ethyl ester
N-3-(2-氧代环烷基)丙酰-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯
4) (R)-N-3-(2-oxocycolhexyl)propionylthiazolidine-2-thione-4-carboxylic ethyl ester
(R)-N-3-(2-氧代环己基)丙酰四氢噻唑2-硫酮-4-羧酸乙酯
5) 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(tertbutoxycarbonylisopropoxyimino)acetic acid thiobenzothiazole ester
2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(特丁氧羰基)-异丙氧亚氨基乙酸硫代苯并噻唑酯
6) (R)-N-acetylthiazolidine-2-thione-4-carbonyl TT
(R)-N-乙酰基-四氢噻唑-2-硫酮-4-甲酰TT
补充资料:六氢溴代苯
分子式:C6H11Br
分子量:163.06
CAS号:108-85-0
性质:无色液体。熔点-56.5℃,沸点166.2℃,45.5℃(1.33kPa),相对密度1.3359(20/4℃),折光率1.4957。闪点62℃。与乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳混溶,不溶于水。有刺激性气味。
制备方法:由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。
用途:有机合成中间体。
分子量:163.06
CAS号:108-85-0
性质:无色液体。熔点-56.5℃,沸点166.2℃,45.5℃(1.33kPa),相对密度1.3359(20/4℃),折光率1.4957。闪点62℃。与乙醇、乙醚、丙酮、苯和四氯化碳混溶,不溶于水。有刺激性气味。
制备方法:由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。
用途:有机合成中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸乙酯
α-乙酰氨基-β-[4-(1,2-二氢-2-硫代喹啉)]丙酸乙酯
(R)-N-乙酰(基)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸
2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-苯并噻唑硫)-2-氧代亚乙基 ]-氨基]-氧代-]-2-甲基-1,1-二甲基乙基丙酸酯
5-(4'-氯-2'-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氢噻唑
N-(2-环己酮基)-β-丙酰-(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯
α-(2-氨基噻唑-4-基)-α-[(叔-丁氧基羰基)异丙氧亚胺基]-乙酸
2-氨基-4-甲基-5-甲酰乙氧基噻唑氢溴酸盐
3-(9-芴甲氧基羰基)-四氢噻唑-2-硫酮
R(S)-N-肉桂酰-4-异丙基四氢噻唑-2-硫酮
3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮