1) Bromophenyl)oxazoline
邻溴苯基-2-唑啉
2) 2-(benzimidazol-2)-1,10-phenanthroline
2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉
3) 2-phenyl-2-oxazoline
2-苯基-2-噁唑啉
4) 2-Phenyl-imidazo[4,5-f]1,10-Phenanthroline
2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉
5) Ru(2,2'-bipyridine)2-pheny-(4-chlorine)limidazo(f)-1,10-phenanthroline
钌联吡啶2-苯基(4-氯)咪唑[f]邻菲咯啉
6) 5-(6-bromo-2-benzothiazoleazo)-8-aminoquinoline
5-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉
补充资料:西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称:西苯唑啉
英文名:Cibenzoline
别名:西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用: 本品为咪唑类衍生物,具有抗心律失常作用,既具Ⅰa类抗心律常药的作用,又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点,即抑制Na+通道,减少Na+内流,降低0相最大上升速率和幅度,减慢传导速度;抑制钾通道,减少K+外流,延长动作电位过时程;抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,减弱心肌收缩力。
药代动力: 本品口服吸收良好,生物利用度大于90%。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60%。约60%以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2~0.4mg/L,超过1.8mg/L则可能中毒。主要以原形经肾排泄,排泄较快,24h可完全排泄,t1/2为7~15h
适应症:常用于防治室性或室上性心律失常,尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量: 临床应用其胶囊剂,含琥珀酸西苯唑啉94mg,(含盐基65mg)。口服,首次2胶囊,然后4~6胶囊分3次服。静注,1~2mg/kg。
不良反应:常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项: 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格: 胶囊剂:94mg(为琥珀酸盐,相当于游离碱65mg);注射剂:50mg/lm1。
类别:抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名:Cibenzoline
别名:西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用: 本品为咪唑类衍生物,具有抗心律失常作用,既具Ⅰa类抗心律常药的作用,又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点,即抑制Na+通道,减少Na+内流,降低0相最大上升速率和幅度,减慢传导速度;抑制钾通道,减少K+外流,延长动作电位过时程;抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,减弱心肌收缩力。
药代动力: 本品口服吸收良好,生物利用度大于90%。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60%。约60%以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2~0.4mg/L,超过1.8mg/L则可能中毒。主要以原形经肾排泄,排泄较快,24h可完全排泄,t1/2为7~15h
适应症:常用于防治室性或室上性心律失常,尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量: 临床应用其胶囊剂,含琥珀酸西苯唑啉94mg,(含盐基65mg)。口服,首次2胶囊,然后4~6胶囊分3次服。静注,1~2mg/kg。
不良反应:常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项: 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格: 胶囊剂:94mg(为琥珀酸盐,相当于游离碱65mg);注射剂:50mg/lm1。
类别:抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条