1) esomeprazole
艾美拉唑
1.
Determination of Esomeprazole in Human Plasma by HPLC;
HPLC法测定人血浆中艾美拉唑的浓度
2) esomeprazole
艾司奥美拉唑
1.
A meta-analysis of esomeprazole in treatment of gestroesophageal reflux disease;
艾司奥美拉唑治疗胃-食管反流病的荟萃分析
3) Esaprazole
艾沙拉唑
4) Ilaprazole
艾普拉唑
1.
Action Mechanism and Clinical Evaluation of Ilaprazole
艾普拉唑的作用机制与临床评价
5) Omeprazole
奥美拉唑
1.
Preparation of Omeprazole Gastric Immediate Release Tablets and Study on the Formulation Thereof;
奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究
2.
Preparation of 8-Deuterium-substituted Omeprazole Sodium in situ;
原位制备8-氘代奥美拉唑钠
3.
Simulation of Omeprazole Resolution by Simulated Moving Bed Chromatography;
奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离过程模拟
6) omeprazole sodium
奥美拉唑钠
1.
Effect of Antioxidant on the Stability of Omeprazole Sodium for Injection;
抗氧剂对注射用奥美拉唑钠稳定性的影响
2.
Determination of contents and related substances of omeprazole sodium for injection by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量
3.
Near infrared diffuse reflectance spectroscopy was applied to determine the water content in omeprazole sodium for injection.
采用近红外漫反射光谱法对注射用奥美拉唑钠的水分含量进行定量分析。
补充资料：奥美拉唑肠溶片
药物名称：奥美拉唑肠溶片
英文名：Omeprazole Enteric-Coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：奥美拉唑
性状：肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
药理作用：作用于胃壁细胞为H+，K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，一日服用1次即能抑制胃酸分泌，作用可持续约24小时以上。
药代动力学：据资料报道，口服本品后，经小肠吸收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期30～60分钟，通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，主要在肝脏代谢，大约服用量的80%以代谢物的形式经尿排泄，其余从粪便排泄。
适应症：适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
用法与用量：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，对其他治疗而不愈的患者，每日早晨吞服40mg；十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
卓-艾氏综合症：首次剂量为60mg，每晨1次，然后按不同病情调节每日剂量为20～120mg的，其疗程视临床情况而定，每日超过80mg时，应分为2次服用。
不良反应：耐受性良好，曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐和腹胀等报道，偶见血清氨基酸转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应，上述反应与治疗本身的因果关系尚未确定。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：治疗胃溃疡时，应排除胃癌后才能使用本品，以免延误治疗。
1.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
2.虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕期妇女一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
3.尚无儿童用药经验。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.可延缓经肝脏氧化代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶，当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。
规格： 20mg。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Omeprazole Enteric-Coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：奥美拉唑
性状：肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
药理作用：作用于胃壁细胞为H+，K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，一日服用1次即能抑制胃酸分泌，作用可持续约24小时以上。
药代动力学：据资料报道，口服本品后，经小肠吸收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期30～60分钟，通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，主要在肝脏代谢，大约服用量的80%以代谢物的形式经尿排泄，其余从粪便排泄。
适应症：适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
用法与用量：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，对其他治疗而不愈的患者，每日早晨吞服40mg；十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
卓-艾氏综合症：首次剂量为60mg，每晨1次，然后按不同病情调节每日剂量为20～120mg的，其疗程视临床情况而定，每日超过80mg时，应分为2次服用。
不良反应：耐受性良好，曾有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐和腹胀等报道，偶见血清氨基酸转移酶（ALT、AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应，上述反应与治疗本身的因果关系尚未确定。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：治疗胃溃疡时，应排除胃癌后才能使用本品，以免延误治疗。
1.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
2.虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕期妇女一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。
3.尚无儿童用药经验。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.可延缓经肝脏氧化代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶，当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。
规格： 20mg。
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条