沸点估算,alcohols,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) alcohols

沸点估算

2) Boiling point

沸点

Study on the correlativity between boiling point and molecular volume and methyl number of aliphatic aldehydes and alkanones;

脂肪族醛酮的沸点与其分子体积及甲基数的相关性研究

Theoretical calculation of boiling point change of sodium nitrate brine;

硝酸钠卤水沸点变化理论计算

Topologic group space method for estimating normal boiling point enthalpy of vaporization and boiling point;

蒸发焓及沸点估算的基团拓扑空间方法

3) boiling points

沸点

Research on quantitative relationship between structures and boiling points of alkyl halides by means of molecular connectivity exponent;

分子连接性指数法研究卤代烃的结构与沸点的定量关系

Novel topological indices: Molecular Polarizability Effect Index(MPEI),Vertex Degree-Distance Index(VDI),Odd-Even Index(OEI),Steric Effect Index(SVij) and Eigenvalues of Bond-connecting matrix(X1CH) were used to predict the boiling points and chromatographic retention indices(RI) on different polar stationary phases for a mixed set of aldehydes and ketones.

通过对醛酮化合物分子结构特征及其气相色谱保留指数(RI)和沸点与分子结构间关系的研究,提出了分子极化效应指数(MPEI)、奇偶指数(OEI)、立体效应指数(SVij)、顶点度-距离指数(VDI)及键连接矩阵特征根(∑X1CH)等拓扑-量子结构参数,用多元线性回归(MLR)方法获得了醛酮类化合物的沸点及其在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与这些拓扑-量子指数间良好的定量结构-性质相关(QSPR)模型,相关系数均大于0。

A new method, the group bond contribution method, was developed to calculate the boiling points of cycloalkanes from molecular structure.

根据分子中基团的特性和连接性 ,发展了一种直接根据分子结构信息计算环烷烃沸点的新方法基团键贡献法 ,该方法既考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团之间的连接性 (化学键 ) ,具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。

4) ebulliometer

沸点仪

3kPa with a new type of magnetically pump-ebulliometer.

利用新型泵式沸点仪,在101。

3kPa with a new type of magnetical pump-ebulliometer.

利用新型泵式沸点仪,在 101。

5) the normal boiling point

正常沸点

Comparison and evaluation of group-contribution techniques for estimating the normal boiling point of organic compounds;

估算有机物正常沸点的基团贡献法比较与评价

In the point of view of molecule force theory, the physical regularity reflected in physical phenomenon of the normal boiling point for open chain, aromatic, alicyclic hydrocarbons and carboxylic acids, a new theoretical equation of the normal boiling point for them is proposed.

应用分子力学理论揭示出烃类和羧酸等的正常沸点Tb这一物理现象中的物理规律性,从而提出其正常沸点的理论方程,物理意义明确,经用链烃,环烃和羧酸等的298个纯质的实测值验算,平均误差为0。

6) boiling point(b.p.)

沸点（b.p.）

参考词条

沸点计平均沸点沸点（bp）常压沸点沸点分布沸点升高沸点温度高沸点酯烷烃沸点沸点曲线中沸点顺排 16α-甲基孕甾(烷)-3β,17α-二醇-20-酮

补充资料：放射性示踪剂量估算

放射性示踪剂量估算
treatment of date from radi-active counting

　　放射性示踪剂t估算(estima‘ion of radio-tracer dose)示踪试验前估算所需的示踪剂(比)活度和引入的总量。估算的目的是为使试验样品有足够的计数率，保证试验的准确结果，又不致由于引入剂量过大而带来对试验生物体的辐射效应一般悄况下，要求最终样品的计数率不低于本底的一倍，但又不要求超过本底很高的活度。虽然样品的放射性活度越高.灵敏度越高，测量结果越准确，测量时间也可缩短，然而若引入剂量过大，对试验生物产生辐射效应，影响生物体正常的生理活动，同样影响试验结果的准确性.同时高活度样品，增加辐射损伤，并造成示踪剂的浪费. 估算引入剂量，要考虑以下因素:①示踪剂在试验体系内的稀释程度.示踪剂进入生物体后经运转、分配和随着植株生长，遭到物理稀释，使样品比活度变小，最后所需总活度应由要求样品达到的比活度和试验体的总量计算。另一方面，试验生物体内本来存在的或其他来源的同一种非放射性物质或元素使示踪剂遭到物理化学稀释，使测定成分或标记代谢产物的比活度降低，这要估计最后样品中待测成分的总量和示踪养分的吸收率及结合到待测组分的程度来估算引入示踪剂的稀释倍数以确定引入示踪剂的比活度和引入t。②示踪剂在体内分布的不均匀性。由于植株各部位对示踪剂的选择吸收或植株的生理特性，造成示踪剂在各器官、组织中分布不均匀。试验时，要使分配最少部位的样品有足够的计数率.不均匀性还指示踪核家结合到各组成物中量的差异，在代谢或物质转化研究中，要使各待测组分有足够的(比)活度。③时间因素。一般试验从开始到结束，要经历一段时间，短半衰期示踪剂因衰变而减少活度。因此，试验时必须使衰变后的活度仍符合测量要求.将最后要求达到的总计数率除以衰变常数K，即为所需引入剂量.④测量效率.所有的放射性探测仪不可能将样品中的放射性衰变数全部检侧出来，因此还需将要求达到的总计数率(C尸M，每分钟脉冲数)除以仪器的计数效率，求出需要引入的实际活度(D尸M，每分钟衰变数)。此外必须考虑制备放射性测量祥品时，从样品中放射性的回收率，将要求的总活度除以回收率。经上述各项估算样本要求的总活度除以示踪剂的比活度，即为引入示踪剂的t。
　　

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1) alcohols 沸点估算 2) Boiling point 沸点 1. Study on the correlativity between boiling point and molecular volume and methyl number of aliphatic aldehydes and alkanones; 脂肪族醛酮的沸点与其分子体积及甲基数的相关性研究 2. Theoretical calculation of boiling point change of sodium nitrate brine; 硝酸钠卤水沸点变化理论计算 3. Topologic group space method for estimating normal boiling point enthalpy of vaporization and boiling point; 蒸发焓及沸点估算的基团拓扑空间方法 3) boiling points 沸点 1. Research on quantitative relationship between structures and boiling points of alkyl halides by means of molecular connectivity exponent; 分子连接性指数法研究卤代烃的结构与沸点的定量关系 2. Novel topological indices: Molecular Polarizability Effect Index(MPEI),Vertex Degree-Distance Index(VDI),Odd-Even Index(OEI),Steric Effect Index(SVij) and Eigenvalues of Bond-connecting matrix(X1CH) were used to predict the boiling points and chromatographic retention indices(RI) on different polar stationary phases for a mixed set of aldehydes and ketones. 通过对醛酮化合物分子结构特征及其气相色谱保留指数(RI)和沸点与分子结构间关系的研究,提出了分子极化效应指数(MPEI)、奇偶指数(OEI)、立体效应指数(SVij)、顶点度-距离指数(VDI)及键连接矩阵特征根(∑X1CH)等拓扑-量子结构参数,用多元线性回归(MLR)方法获得了醛酮类化合物的沸点及其在不同极性色谱柱上的气相色谱保留指数与这些拓扑-量子指数间良好的定量结构-性质相关(QSPR)模型,相关系数均大于0。 3. A new method, the group bond contribution method, was developed to calculate the boiling points of cycloalkanes from molecular structure. 根据分子中基团的特性和连接性 ,发展了一种直接根据分子结构信息计算环烷烃沸点的新方法基团键贡献法 ,该方法既考虑分子中基团的特性 ,又考虑基团之间的连接性 (化学键 ) ,具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。 4) ebulliometer 沸点仪 1. 3kPa with a new type of magnetically pump-ebulliometer. 利用新型泵式沸点仪,在101。 2. 3kPa with a new type of magnetical pump-ebulliometer. 利用新型泵式沸点仪,在 101。 5) the normal boiling point 正常沸点 1. Comparison and evaluation of group-contribution techniques for estimating the normal boiling point of organic compounds; 估算有机物正常沸点的基团贡献法比较与评价 2. In the point of view of molecule force theory, the physical regularity reflected in physical phenomenon of the normal boiling point for open chain, aromatic, alicyclic hydrocarbons and carboxylic acids, a new theoretical equation of the normal boiling point for them is proposed. 应用分子力学理论揭示出烃类和羧酸等的正常沸点Tb这一物理现象中的物理规律性,从而提出其正常沸点的理论方程,物理意义明确,经用链烃,环烃和羧酸等的298个纯质的实测值验算,平均误差为0。 6) boiling point(b.p.) 沸点（b.p.）参考词条沸点计平均沸点沸点（bp）常压沸点沸点分布沸点升高沸点温度高沸点酯烷烃沸点沸点曲线中沸点顺排 16α-甲基孕甾(烷)-3β,17α-二醇-20-酮补充资料：放射性示踪剂量估算放射性示踪剂量估算 treatment of date from radi-active counting 　　放射性示踪剂t估算(estima‘ion of radio-tracer dose)示踪试验前估算所需的示踪剂(比)活度和引入的总量。估算的目的是为使试验样品有足够的计数率，保证试验的准确结果，又不致由于引入剂量过大而带来对试验生物体的辐射效应一般悄况下，要求最终样品的计数率不低于本底的一倍，但又不要求超过本底很高的活度。虽然样品的放射性活度越高.灵敏度越高，测量结果越准确，测量时间也可缩短，然而若引入剂量过大，对试验生物产生辐射效应，影响生物体正常的生理活动，同样影响试验结果的准确性.同时高活度样品，增加辐射损伤，并造成示踪剂的浪费. 估算引入剂量，要考虑以下因素:①示踪剂在试验体系内的稀释程度.示踪剂进入生物体后经运转、分配和随着植株生长，遭到物理稀释，使样品比活度变小，最后所需总活度应由要求样品达到的比活度和试验体的总量计算。另一方面，试验生物体内本来存在的或其他来源的同一种非放射性物质或元素使示踪剂遭到物理化学稀释，使测定成分或标记代谢产物的比活度降低，这要估计最后样品中待测成分的总量和示踪养分的吸收率及结合到待测组分的程度来估算引入示踪剂的稀释倍数以确定引入示踪剂的比活度和引入t。②示踪剂在体内分布的不均匀性。由于植株各部位对示踪剂的选择吸收或植株的生理特性，造成示踪剂在各器官、组织中分布不均匀。试验时，要使分配最少部位的样品有足够的计数率.不均匀性还指示踪核家结合到各组成物中量的差异，在代谢或物质转化研究中，要使各待测组分有足够的(比)活度。③时间因素。一般试验从开始到结束，要经历一段时间，短半衰期示踪剂因衰变而减少活度。因此，试验时必须使衰变后的活度仍符合测量要求.将最后要求达到的总计数率除以衰变常数K，即为所需引入剂量.④测量效率.所有的放射性探测仪不可能将样品中的放射性衰变数全部检侧出来，因此还需将要求达到的总计数率(C尸M，每分钟脉冲数)除以仪器的计数效率，求出需要引入的实际活度(D尸M，每分钟衰变数)。此外必须考虑制备放射性测量祥品时，从样品中放射性的回收率，将要求的总活度除以回收率。经上述各项估算样本要求的总活度除以示踪剂的比活度，即为引入示踪剂的t。　　说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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