1) chiral spiro ligands
手性螺环配体
1.
The synthesis and the applications of chiral spiro ligands are one of research central in organic chemistry.
手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一,一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中。
2) chiral ligands
手性配体
1.
Interaction between chiral ligands and substrates in asymmetric catalysis;
不对称催化中的手性配体和底物之间的相互作用
2.
Synthesis of chiral ligands from aminophenol derivatives
氨基酸衍生物手性配体的合成
3.
The research advances of the chiral ligands metal complexes catalysts used in asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reactions were reviewed in this paper.
综述了手性配体金属络合物催化剂催化1,3-偶极环加成反应的研究进展。
3) chiral ligand
手性配体
1.
Selective extraction of mandelic acid enantiomers using emulsion liquid membranes by chiral ligand exchange;
手性配体交换乳状液膜选择性萃取扁桃酸对映体
2.
Several important asymmetric reactions and novel chiral ligands;
几类重要的不对称反应及新型手性配体
3.
New chiral ligand and its application in synthesis of a key intermediate of salmeterol;
新型手性配体的合成及其在沙美特罗关键中间体合成中的应用
4) sulfur-containing chiral macrocyclic ligand
含硫手性大环配体
1.
The synthesis is performed of a novel sulfur-containing chiral macrocyclic ligands using L-cysteine as the source of chirality.
以 L-半胱氨酸为手性源 ,合成了一类新型含硫手性大环配体 ,并进行了结构表征 。
5) chiral phosphine ligand
手性膦配体
1.
Synthesis of new chiral phosphine ligands and their applications in the asymmetric hydroformylation of styrene;
新的手性膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢甲酰化反应中的应用
2.
Phosphine ligands especially chiral phosphine ligands have the remarkable significance both in fundamental research and practical applications in the asymmetric catalysis and host-guest inclusion-resolution chemistry fields.
膦配体尤其是手性膦配体在不对称催化、主客体化学等领域的研究中具有重要的理论意义和广阔的应用前景,是目前化学相关学科关注的研究热点之一。
6) chiral phosphine ligands
手性膦配体
1.
The progress in synthesis of chiral phosphine ligands is reviewed.
本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。
补充资料：手性螺并苯化合物
分子式：
CAS号：
性质：若干个苯环彼此以两个邻位相互并合形成的螺旋状化合物。由于过分拥挤，该类化合物的首尾苯不可能位于同一平面，故呈螺旋形，失水对称性，形成左手螺旋（以M表示，M源自minus）和右手螺旋（以P表示，P源自plus）一对对映体。例如六螺并苯：六螺并苯的比旋光度很高，如（P）-六螺并苯=+3700 。七螺并苯、八螺并苯也是已知的。它们均为手性轴化合物。
CAS号：
性质：若干个苯环彼此以两个邻位相互并合形成的螺旋状化合物。由于过分拥挤，该类化合物的首尾苯不可能位于同一平面，故呈螺旋形，失水对称性，形成左手螺旋（以M表示，M源自minus）和右手螺旋（以P表示，P源自plus）一对对映体。例如六螺并苯：六螺并苯的比旋光度很高，如（P）-六螺并苯=+3700 。七螺并苯、八螺并苯也是已知的。它们均为手性轴化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条