1) azirino [2,1-d ] [ 1,5 ] benzothiazepine
吖丙啶并[2,1-d][1,5]苯并硫氮杂
2) 1,5-benzothiazepine
1,5-苯并硫氮杂
1.
Syntheses and Crystal Structure of 1,5-Benzothiazepine Derivatives Containing Pyrazole;
含吡唑基的1,5-苯并硫氮杂衍生物的合成及晶体结构
2.
Synthesis,Crystal Structure and Antibacterial Activities of α-Substituted β-lactam Derivatives of 1,5-Benzothiazepines
1,5-苯并硫氮杂-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性
3.
Synthesis and Crystal Structure of α-maleimidyl-β-lactam of 1,5-benzothiazepine
1,5-苯并硫氮杂-α-顺丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺的合成与晶体结构
3) 1,5-benzothiazepine
1,5-苯并硫氮杂卓
1.
Synthesis, Crystal Structure, Antimicrobial Activity and Structure Activity Relationship of 3-Ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepines
C(3)-酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓的合成、晶体结构及抑菌和构效关系的研究
2.
1,5-benzothiazepine is a kind of compound which has important physiological activities.
1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要生物活性的七元杂环化合物,它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床,因此其合成、结构和药理活性的研究一直得到人们广泛的关注。
3.
1,5-benzothiazepines are a kind of compounds with important biological activities, such as treating for neural and heart diseases.
1,5-苯并硫氮杂卓(简称杂卓)是一类具有生理活性的化合物,其中一些化合物已作为治疗神经系统疾病以及心血管病的优良药物。
4) 1,5-benzothiazepine
1,5-苯并硫氮杂
1.
Eight α-maleimido substituted-β-lactam derivatives of 1,5-benzothiazepines were synthesized and their structures were confirmed by elemental analysis, IR, MS and 1H NMR specta.
丁烯二酰亚氨基乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂反应,合成了8个1,5-苯并硫氮杂-α-丁烯二酰亚氨基-β-内酰胺衍生物,用IR,MS,1HNMR和元素分析表征了产物的结构,用单晶X射线衍射法确证了产物的立体结构。
2.
The 1,5-benzothiazepine as a special functional framework, has been widely used in synthetic drugs.
1,5-苯并硫氮杂作为一个特殊的官能骨架,被广泛应用于药物的合成。
5) 1,5-benzothiazepine
1,5-苯并硫氮杂(艹卓)
6) 2-Oxo-[1,2,4]triazolo[3,2-d][1,5]benzoxazepines
2-氧代-1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂
补充资料：吖丙啶
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条