1) sydnone
斯德酮
1.
Research on Synthesis and Biological Activity of New Sydnone Compounds;
斯德酮类化合物的合成及生物活性研究
2.
Methylbenzoethyl)sydnone and 3-(3-hydroxyl-3-phenylpropyl)sydnone undergo Mannich reaction with aromatic amines and give the corresponding Mannich bases.
3 (4 甲基苯甲酰基乙基 )斯德酮和 3 (3 羟基 3 苯基丙基 )斯德酮可以与芳香胺发生Mannich反应 ,得到斯德酮与芳香胺的Mannich
3.
3-(benzoethyl) sydnone reacts with aromatic alumes in w=95% ethanol and gives β-arylamino-1- phenylpropanones.
3-苯甲酰基乙基斯德酮与芳香胺在W=95％乙醇中加热反应，可得β-芳氨基苯丙酮，如果芳香胺为邻羟基苯胺，得到（N，N-二苯甲酰基乙基）邻羟基苯胺。
2) 3-sec-hydrocarbylsydnone
3-仲烃基斯德酮
3) 3-morpholinosydnonimine (SIN-1)
吗啉-斯德酮亚胺
4) Sydnone-3-acetic acid
3-斯德酮乙酸
5) Sydnone-3-acetic acid
3-羟甲基斯德酮
6) Sydnone-3-acetic acid
斯德酮-3-乙酸
补充资料：斯德酮
分子式：
CAS号：
性质：是一类具有介离子结构的含氮五元杂环化合物，结构式中R为芳香或脂肪烃基。具有一定的芳香族性质，环上C4上的氢可发生卤代、维尔斯迈尔甲酰化等反应。还能发生1,3-偶极加成反应，脱去二氧化碳后得到吡唑衍生物。在稀碱中开环生成N-亚硝基化合物，在浓盐酸中开环分解得相应的肼类化合物。通常由N-取代甘氨酸(RNHCH2COOH)经亚硝化后，用乙酸酐或三氟乙酸酐脱水环化制得。
CAS号：
性质：是一类具有介离子结构的含氮五元杂环化合物，结构式中R为芳香或脂肪烃基。具有一定的芳香族性质，环上C4上的氢可发生卤代、维尔斯迈尔甲酰化等反应。还能发生1,3-偶极加成反应，脱去二氧化碳后得到吡唑衍生物。在稀碱中开环生成N-亚硝基化合物，在浓盐酸中开环分解得相应的肼类化合物。通常由N-取代甘氨酸(RNHCH2COOH)经亚硝化后，用乙酸酐或三氟乙酸酐脱水环化制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条