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1)  1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4 Phenylazophenyl) Triazene
1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯
2)  1-(6-Hydroxy-2-Pyrine)-3-(4-Phenylazo-Phenyl)-Triazene
1-(6-羟基-2-嘌呤基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯
3)  1-(2-Hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-(4 phenylazophenyl) triazene
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]三氮烯
4)  1-(2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-[(4 phenylazo)phenyl] triazene
1-(2-羟基3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯
5)  1-(2-hydroxy 3,5 dinitrophenyl)-3-(4 phenylazophenyl) triazene
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯
6)  1 (2 Benzothiazolyl) 3(4 phenylazophenyl) triazene
1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯
补充资料：1-氧化二苯基二氮烯
分子式：C12H10N2O
分子量：198.22
CAS号：495-48-7

性质：该品为浅黄色针状晶体。熔点为36℃，沸腾分解，相对密度1.1590（26/4℃），折光率1.652，不溶于水（溶解性<0.1g/100mL at20℃），溶于乙醇和乙醚，易溶于石油醚。

制备方法：硝基苯经还原而得。在反应锅内投入硝基苯、氢氧化钠溶液，升温至60℃，慢慢加入葡萄糖液，在65-75℃下保温1h，即反应生成氧化偶氮苯。实验室制备实例：在带回流装置的500ml烧瓶中，加入30g氢氧化钠和100ml水配成的溶液，再加入20.5g纯的硝基苯，在水浴中加热，温度保持在55-60℃。在搅拌下分多次加入总量为21g的无水葡萄糖，约1h加完。在沸水浴中加热2h。然后将热的反应物进行水蒸气蒸馏，除去未反应的硝基苯和反应副产物苯胺。当馏出液呈澄清时（约蒸出1L），将剩余物倒入烧杯中，冰浴冷却。反应物很快凝固，将其研碎、水洗，在滤纸上晾干，得13g纯品，熔点35-35.5℃，产率79%，有乙醇重结晶，熔点为36℃。

用途：有机合成中间体。

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