1) α-fatty alcohol
α-高碳醇
1.
With air oxygen and platinum catalyst supported on carbon, the operation conditions ofpreparation α-fatty acid from α-fatty alcohol by catalytic Liquid phase oxidization were studied.
利用分子氧，在碳载铂催化剂的作用下，研究了液相氧化α－高碳醇为相应的高碳酸的操作条件。
2) α-Eicosanol
α-二十碳醇
3) higher alcohol
高碳醇
1.
Study on hydroformylation synthesis of higher alcohol with olefins from paraffin cracking;
石蜡裂解烯烃羰基合成高碳醇试验研究
2.
Advances in process for hydroformylation of higher olefins to higher alcohol;
羰基合成高碳醇工艺研究进展
3.
A new catalyst CuZnZr for preparation of higher alcohols has been studied.
研究了制备高碳醇用新的催化体系ＣｕＺｎＺｒ。
4) higher alcohols
高碳醇
1.
Synthesis of methylacrylic higher alcohols ester;
甲基丙烯酸高碳醇酯的合成
2.
In this paper, the development of the production technology and theproductivity at home and abred of aliphatic alchohol, especew of higher alcoholsare summarized.
本文介绍了脂肪醇，尤其是高碳醇的生产发展过程、国内生产能力、生产方法概述及主要生产方法和其开发应用情况，并呼吁要大力发展油脂和其衍生物脂肪醇相关工业，利用好脂肪醇促进国民经济腾飞。
3.
Technic routes of producing higher alcohols is explained in systematic way and OXO process using ethylene as starting material is described with emphasis.
系统介绍了高碳醇的生产技术路线，重点介绍了以乙烯为原料的碳基合成工艺。
5) high alcohols
高碳醇
1.
In order to increase activity of Cu Fe catalyst and use the mixture of nitrogen and hydrogen directly for preparation of high alcohols by reducing fatty acid esters, rare earths were used to modify the catalyst.
用纯氢气作气源 ,添加 1%的Sm2 O3,高碳醇收率可提高约 3 %。
6) high alcohols
高碳醇;高级醇 HA
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条